野外采樣樣品冷藏設備廠家簡介：

野外采樣樣品冷藏設備廠家----北京福意聯-是實驗室儀器和生命儀器供應商，我們主要經營恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備等。

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參數：

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：與用途：
福意聯的采用優良近技術，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優良的溫控系統，可保持箱內恒溫在一個溫度點，保障設定溫度穩定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯業的是產品溫度設置范圍大，能優良控制箱內溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產品特點：

①　產品樣式：立式箱體。
②　產品工作原理：主體分為電氣控制系統，制冷系統，制熱系統，顯示系統四部分。智能控制風    冷式結構，采用*優良優良壓縮機，各個系統的合理匹配，確保箱體恒溫。降溫或制    熱速度快，設定的溫度在短時間里即可達到。噪音低于39dB(A)，
③　產品材質：箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作方便。內部采用高密度聚氨酯整    體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。三層透明保溫玻璃門內充惰性氣體；外壁采用    結構鋼板，經優良防腐磷化、噴涂工藝，表面色澤柔和。
④　產品功能：自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露技術的應用，85%溫度五凝露；自    動感應燈設計；多擱架層設計，可根據存放物品的規格合理調節間隙，充分利用空間，不    銹鋼調整擱架，存取物品方便，且易于清洗。
⑤　產品特征：電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高，具備高低溫報警功能，雙安全門鎖    設計與溫度恒溫鎖定功能，保證箱體內部產品的安全存放。
⑥　產品技術保障：產品產品；產品ISO9001； 產品    *；實行三包政策，整機免費一年，壓縮機質保三年，終身維護，      的產品質量與完善的服務，我們歡迎您的來電

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產品質量承諾：

1、我公司保證供設備是全新的、未經使用的原裝合格產品，有配件設備是正規渠道引進的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養條件下，在其使用壽命內具有良好的性能。交貨時提供說明書。?

2、我公司承諾對供設備的質量按有關質量技術及相關法律、法規和規定的要求執行，并按不低于原廠商質保條例及相關供貨進行供貨，杜絕.偽劣產品。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。

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   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。