產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
臺式運輸箱廠家簡介:
臺式運輸箱廠家----北京福意聯是位于北京市地標建筑銀河SOHO的公司,公司致力業制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備,并提供業的技術服務。公司在學、研究、、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物科技開發公司和食品工業等。公司主要經營產品有:恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備。
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參數:
設備類型 | 型號 | 溫度范圍(℃) | 容積(L) | 產品尺寸 |
小型車載冷藏箱 | FYL-YS-18A | -25℃~25℃ | 18L | 520x270x360mm |
FYL-YS-25A | 25L | 520x270x420mm | ||
FYL-YS-30L | -19℃~10℃ | 30L | 560x400x398mm | |
FYL-YS-45L | 45L | 650x400x430mm | ||
FYL-YS-60L | 60L | 650x400x520mm | ||
中型車載冷藏箱 | FYL-YS-81A | -18℃~10℃ | 81L | 791x483x533mm |
FYL-YS-105A | 105L | 791x483x633mm | ||
FYL-YS-129A | 129L | 791x483x733mm | ||
FYL-YS-108L | -19℃~10℃ | 108L | 605x570x932mm | |
大型車載冷藏箱 | FYL-YS-158L | -19℃~10℃ | 158L | 955x585x825mm |
FYL-YS-178L | 178L | 965x520x855mm | ||
FYL-YS-258L | 258L | 1040x630x910mm | ||
雙溫車載冷藏箱 | FYL-YS-7 | -18℃~10℃ | 73L | 791x483x533mm |
FYL-YS-95A | 95L | 791x483x633mm | ||
FYL-YS-117A | 117L | 791x483x733mm | ||
側開門立式冷藏箱 | FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430x480x514mm |
FYL-YS-100LL | 100L | 485x490x843mm |
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:與用途:
福意聯的采用優良近技術,使用丹弗斯壓縮機,自行制冷,配有優良的溫控系統,可保持箱內恒溫在一個溫度點,保障設定溫度穩定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯業的是產品溫度設置范圍大,能優良控制箱內溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。
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產品特點:
①2℃-48℃范圍內可自由調節溫度
② 產品工作原理:主體分為控制系統,制冷系統,制熱系統,顯示系統四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內充惰性氣體;
④ 電腦溫度控制器,數碼顯示、自動化霜功能,
⑤安全門鎖設計與溫度恒溫鎖定功能;
⑥三種故障報警:高溫低溫報警,斷電報警,傳感故障報警。
⑦ 實行三包政策,整機免費一年,壓縮機質保三年,終身維護,的產品質量與完善的服務,我們歡迎您的來電!
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產品價格承諾:
1、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上,真誠以優良優惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方或提供的配件均按成本價計。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。