采樣樣品冷藏箱廠家簡介：

采樣樣品冷藏箱廠家----北京福意電器有限公司是集新技術開發、、銷售和提供業技術服務為一體的現代公司。公司始終秉持“以德敬人，以誠立人”的核心經營理念；公司始終嚴格按照ISO 9001*質量要求規范化管理，恪守“以德敬人，以誠立人”的管理理念，力求產品精益求精,為顧客提供可靠，安全易用的技術產品。自公司1999年成立以來,多次服務于國內名企、大學和研究等檢測,如浙大、中科院等提供實驗室方案和設備及其相關服務。公司擁有一支業的、和服務隊伍，從產品的到服務，每一個環節都以客戶的觀點與需求作為思考的出發點。我們并可為客戶設計制作非產品，以利于客戶選擇。

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參數：

車載冷鏈運輸系列：

車載冷鏈運輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯的采用優良近技術，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優良的溫控系統，可保持箱內恒溫在一個溫度點，保障設定溫度穩定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯業的是產品溫度設置范圍大，能優良控制箱內溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產品特點：

●溫度控制
·風冷，電加熱補償系統，優良微電腦控制，箱內溫度恒定控制在4-38度±1℃范圍內。
·上下點數字溫度顯示，平均溫度顯示，分辨率1℃，便于準確觀察監控箱內溫度。
·設定點可以調整校對，校對范圍2~8℃，校對1 增量。
·采用五個數字集成傳感器參與顯示和控制。

●安全系統
·雙重顯示運行參數( 數字顯示)
·雙重報警( 高低溫報警、開門報警)
·帶安全鎖。放置意外開啟。

●全透明程序
·外門防凝露技術的應用，85％濕度無凝露，保證對箱內情況的觀察。
·透明三層鋼化玻璃門，真空設置更保溫。

●人性化設計
·自動化霜功能，適合高溫高濕地區。
·安全門鎖設計，防止隨意開啟。
·大屏幕數字溫度顯示，便于觀察。。
·寬電壓帶，適合187~242V 電壓下使用。
·內設照明燈。
·寬氣候帶：適合環境溫度10~38℃，濕度80% 以下地區使用。
·產品可直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
·采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。

●使用范圍
·冷藏箱屬智能新型多功能恒溫箱，溫度寬泛在2-48度之間，可任意設定需要的數值，溫差±2℃，特別適合醫療、衛生、、食品化工、*、科研等使用。
 

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服務承諾：

1、服務宗旨：快速、果斷、準確、周到、*
2、服務目標：服務質量贏得用戶滿意
3、服務效率：保修期內或保修期外如設備出現故障，供方在接到通知后，人員在24小時內可達到現場并開始。
3、服務原則：產品保修期為一十二個月，在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方或提供的配件均按成本價計。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。