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產品簡介
詳細介紹
車載樣品冷藏箱FYL-YS-129A廠家簡介:
車載樣品冷藏箱FYL-YS-129A廠家----北京福意聯與*高校和科研院精誠合作,為質量監督,檢疫檢驗,石油化工,環境保護,生物制藥,水利電力,鋼鐵冶金,汽車工業等諸多領域提供儀器及服務。公司的合作伙伴分布于,,法國等主要。易優凱儀器產品包含恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備等等。結合多年積累的經驗,不斷地向業界同仁學習,制定出針對特定行業的應用解決方案。這些應用解決方案既滿足客戶當前的需求,更著眼于客戶未來發展,實現價值優良大化。
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參數:
【單溫區】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 18L
車載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 25L
車載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 30L
車載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 45L
車載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(直流壓縮機)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 81L
車載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 105L
車載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(直流壓縮機)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 73L
車載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 95L
車載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(大型)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 108L
車載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 158L
車載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 178L
車載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯的采用優良近技術,使用丹弗斯壓縮機,自行制冷,配有優良的溫控系統,可保持箱內恒溫在一個溫度點,保障設定溫度穩定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯業的是產品溫度設置范圍大,能優良控制箱內溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。
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產品特點:
●恒溫柜結構緊湊、線條流暢,外觀豪華氣派。
●全風冷翅片式循環設計,確保工作室內吳溫度死角,恒溫更穩定。
●優良的微電腦控制柜溫和顯示柜溫,誤差更小,柜內溫度一目了然。
●采用中空鋼化電熱亮光條紋鋁合金玻璃門,全自動回歸門鉸設計。
●能優良防霧,進一步增強展示效果,還簡約、方便、開啟自如。
●多功能ABS滑行擱物架任意組合,可根據展示物品任意調整。
●采用優良機組、分體式設計,回溫速度快,噪音低,安全、穩定。
●柜體內為高級醫用PP,*抗腐蝕,經久耐用、美觀易清潔。
●帶滾輪及調節腳設計,移動、使用兩方便。
●聚氨脂整體發泡,高強度、高密度,安全、省電又美觀
●寬氣候帶(ST)設計,適用范圍廣。
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為創造優良,提高企業度,樹立企業形象,我們本著“以德敬人、以誠立人”的精神,以“優良優惠的價格、優良周到的服務、優良可靠的產品質量”的原則向您鄭重承諾:
一、產品質量承諾:
1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后再裝箱發貨。
二、產品價格承諾:
1、為了保證產品的高可靠性和優良性,系統的選材均選用國內或*優良產品。
2、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上,真誠以優良優惠的價格提供給貴方。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求,研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標明
A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,評價利益與風險關系,優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響,還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數,還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計,并做出周密的安排,才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設對照組,但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。