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5-20度柜

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-09-24 12:44:05瀏覽次數:400

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產品簡介

產地類別 國產
5-20度柜是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等??捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

詳細介紹

5-20度柜廠家簡介:

5-20度柜廠家----北京福意聯公司自成立以來,迅速建立了以市場需求為導向,對用戶的需求做出快速反應、技術業、經驗豐富的團隊,經營業績出色,客戶口碑良好。隨著銷售實力的增強,產品已銷售到優良各地。

 

 

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參數:


型號

溫度范圍()

容積(L

設備類型

FYL-YS-66L

2-8

62L

430×480×640mm  

FYL-YS-88L

2-8

88L

480×490×840mm

FYL-YS-50L

4-38

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100L

4-38

100L

480×490×840mm

FYL-YS-138L

4-38

138L

540×550×840mm

FYL-YS-150L

2-48

150L

595×570×865mm

FYL-YS-230L

2-48

230L

595×590×1215mm

FYL-YS-280L

2-48

280L

595×570×1445mm

FYL-YS-310L

2-48

310L

595×695×1315mm

FYL-YS-430L

2-48

430L

595×680×1805mm

FYL-YS-828L

2-20

828L

1265×680×1830 mm

FYL-YS-1028L

2-20

1028L

1265×680×2150 mm

FYL-YS-50LL

-12~10

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100LL

-12~10

100L

480x490x840mm

FYL-YS-100E

2-8

100L

480×490×840mm

FYL-YS-128

-29~ -5

88L

550560850mm

FYL-YS-128L  

-3010

88L

550560850mm

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:與用途:
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產品特點:

業設計
1,業微電腦控制,大屏幕液晶顯示,有信息一目了然;
2,制冷、加熱雙向控溫技術,高精度控制箱內溫度;
3,可調整擱架,可根據存放物品的規格合理調整間隙,充分考慮儲存的使用特點。

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服務承諾:
1. 服務工程師將向您提供7×24小時的無假日服務
2. 設備安裝承諾:有設備將于合同約定的時間內到貨,工程師將根據合同及客戶約定的時間進行安裝、操作培訓及維護保養說明。
3.  設備保修承諾:設備到貨一個月內請驗貨安裝并正式啟用,將同時開始計算保修期,免費保修期為一年,壓縮機三年,PTC加熱模塊三年。若因客戶原因延遲安裝,到貨后一個月將開始計算保修期,在保修期內每年提供一次免費維護服務,設備發生故障,請客戶立刻報修,工程師在接到報修二十四小時內響應。
4. 保外承諾:設備保修期滿后,我們向客戶提供設備使用期內的終身服務,客戶只需支付配件費用和相關人工費、交通費、安裝材料費。對更換的配件提供12個月保修,福意聯對有服務采用保修。
5. 技術優良服務:北京福意聯設有門的應用技術工程師,向客戶提供實驗室及生物技術領域的應用技術優良服務,對于與北京福意聯的產品相關的應用技術問題,應用工程師將于24小時內回復,與用戶協商確定解決方案。

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求,研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

    依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,評價利益與風險關系,優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響,還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數,還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計,并做出周密的安排,才能的結論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設對照組,但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。


 

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