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5-15度柜

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產品

更新時間:2017-09-24 12:07:36瀏覽次數:304

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產品簡介

產地類別 國產
5-15度柜是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

詳細介紹

5-15度柜廠家簡介:

5-15度柜廠家----

北京福意聯是業制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備公司,在亞太地區擁有廣泛的產品資源和客戶群。我們為不同領域的客戶提供生命領域方面的科研分析儀器等。公司堅持以客戶為上帝、以市場為導向的宗旨,堅持推陳出新、繼往開來的市場策略,全力為優良的新老用戶和代理商朋友們提供周到的服務。

 

 

 

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參數:


型號

溫度范圍()

容積(L

設備類型

FYL-YS-66L

2-8

62L

430×480×640mm  

FYL-YS-88L

2-8

88L

480×490×840mm

FYL-YS-50L

4-38

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100L

4-38

100L

480×490×840mm

FYL-YS-138L

4-38

138L

540×550×840mm

FYL-YS-150L

2-48

150L

595×570×865mm

FYL-YS-230L

2-48

230L

595×590×1215mm

FYL-YS-280L

2-48

280L

595×570×1445mm

FYL-YS-310L

2-48

310L

595×695×1315mm

FYL-YS-430L

2-48

430L

595×680×1805mm

FYL-YS-828L

2-20

828L

1265×680×1830 mm

FYL-YS-1028L

2-20

1028L

1265×680×2150 mm

FYL-YS-50LL

-12~10

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100LL

-12~10

100L

480x490x840mm

FYL-YS-100E

2-8

100L

480×490×840mm

FYL-YS-128

-29~ -5

88L

550560850mm

FYL-YS-128L  

-3010

88L

550560850mm

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:與用途:
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產品特點:

1,產品由電氣控制系統,制冷系統、制熱系統、顯示系統組成
2,箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,重量輕、保溫性能好
3.業微電腦控制,LED大屏數碼顯示、控溫精度高
4.制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體恒溫
5、采用新型全封閉高檔壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
6.ptc陶瓷復合加熱技術,加熱穩定,升溫均衡,均勻制冷恒溫效果更好
7.使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高
8,具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現意外。
9,優良溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,隨時觀察箱體內溫度變化。
10、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間

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服務承諾:
我本著“高質量,優服務,求發展”的精神,以“產品、合理價格、貼心服務”的理念和負責、公開的原則。 

1、產品配發檢驗合格和使用說明書,以確保用戶能正確使用我公司產品。 
2、我公司保證出廠的產品均按有關和檢驗,不合格的產品決不出廠。
保證嚴格履行、產品三包,嚴格執行工業產品服務有關規定,對出廠產品自發貨日起的產品安裝12個月以內(以先到者為限),若買方能夠證實產品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用;能夠證實產品本身確有設計、材料或加工缺陷,并向本公司提出書面申請,本公司將負現缺陷產品免費 召回,更換或按訂貨價全額退款。

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

  • 大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。


 

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