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氣相色譜儀進樣后不出峰的原因以及解決辦法

閱讀:4945        發(fā)布時間:2022-4-11

1.進樣針堵塞,樣品沒有注入汽化室。取下進樣針,手動吸取樣品并推出,觀察能否正常吸入排出。若堵塞可選擇溶劑超聲清洗,若超聲清洗仍不能吸取,則需要更換進樣針。
2.樣口或色譜柱受污染造成樣品嚴重吸附。可以選擇溶劑沖洗汽化室,超聲清洗分流平板,分流/不分流進樣時清洗或更換襯管,更換襯管內(nèi)玻璃毛,截斷一段連接進樣口端色譜柱并重新安裝老化,或選擇其它類型色譜柱等方法排除問題。
3.分流/不分流進樣時襯管內(nèi)玻璃毛過多,堵塞了樣品進入色譜柱。安裝玻璃毛應(yīng)取少量并安放在進樣針插入襯管針尖以下的位置。
4.進樣口漏氣或色譜柱連接二端處嚴重漏氣。檢查進樣口密封墊是否老化失效并及時更換,重新正確連接色譜柱,注意不要將螺母擰得過緊導(dǎo)致密封墊破碎。
5.色譜柱被堵塞。拆下色譜柱連接檢測器端,插入溶劑或水等液體中,觀察是否有連續(xù)氣泡產(chǎn)生。若沒有氣泡或很少量氣泡緩慢吹出,則色譜柱被堵塞,可以嘗試反接色譜柱,用大流量載氣通入色譜柱并逐段截斷或更換色譜柱。
6.進樣口汽化室溫度太低,樣品沒有被汽化。根據(jù)樣品性質(zhì)升高進樣口溫度,使其能在較短時間*汽化。
7.檢測器端故障。記錄器或信號放大器連接線斷開,檢查線路連接。對于需要點火檢測器,則可能火焰熄滅,需要重新點火,熄火原因則可根據(jù)問題三排查。

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