B-Raf抑制劑（GDC-0879）公司*的產品：HAI-1/FITC 熒光標記肝生長因子激活物抑制因子抗體IgG原三酯 97.0%
HBA1/FITC 熒光標記人類血紅蛋白α1抗體IgG二苯 98%
DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 熒光標記DcR1抗體IgG二苯 分析標準品,≥99.5% (GC)
HBME-1 /FITC 熒光標記間質HBME1蛋白抗體IgG二苯

產品屬性：

中文名稱：B-Raf抑制劑（GDC-0879）

英文名稱：GDC-0879

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

泗川類芽孢桿菌人TGF-β誘導早期基因1Anti-Phospho STXBP2 (Ser513) Antibody人抗類風濕關節炎核抗原(RANA)

壁芽孢桿菌人腫瘤血管生長因子Anti-Phospho TNNI3 (cardiac) (Ser23/24) Antibody人抗類風濕關節炎核抗原(RANA)

蠟蚧菌小鼠熱休克蛋白40Anti-Phospho TERF1 (Ser219) Antibody人TH糖蛋白(THP)

蠟樣芽孢桿菌大鼠血清總補體Anti-Phospho TNS2 (Y483) Antibody人TH糖蛋白(THP)

新月彎孢霉*大鼠可溶性CD86Anti-Phospho TNS2 (Tyr483) Antibody人腎小球組織糖基化終末產物(GTE-AGE)

豬丹絲菌人角蛋白20Anti-Phospho TK1 (Ser13) Antibody人腎小球組織糖基化終末產物(GTE-AGE)

 藍色犁頭霉小鼠β淀粉樣蛋白Anti-Phospho TOB1 (S164) Antibody人尿蛋白(UP)

Nocardioides salarius 人角蛋白19Anti-Phospho TNNI3 (Ser43) Antibody人尿蛋白(UP)

纖維單胞菌屬大鼠低氧誘導因子1αAnti-Phospho TP53 (Ser392) Antibody人低分子質量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)

澳大亞莢孢腔菌小鼠白介8Anti-Phospho TPH1 (Ser260) Antibody人低分子質量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)

樟疫霉小鼠周期D3Anti-Phospho TPH1 (Ser58) Antibody人α2巨球蛋白(α2-MG)

聚生殼菌大鼠胰淀Anti-Phospho XIRP1 (Ser295) Antibody人α2巨球蛋白(α2-MG)

凍土毛霉人角蛋白18Anti-Phospho-ASAP1 Y782 Antibody人腎損傷分子1(Kim-1)

香蕉人嗜鉻蛋白AAnti-Phospho ZNF598 (Tyr306) Antibody人腎損傷分子1(Kim-1)

釀酒酵母大鼠白三烯C4Anti-Phospho-CaM Kinase II (Thr286) Antibody人水通道蛋白5(AQP-5)

干草寒冷桿菌小鼠周期D2Anti-Phospho-Aurora B pT232 Antibody人水通道蛋白5(AQP-5)

MAPK調控蛋白TRB2抗體茶褐斑盤多毛孢小鼠纖維肉瘤細胞

腦源性tau蛋白激抗體茶盤多毛孢KM小鼠子宮頸癌瘤株

基移換樣蛋白1抗體茶莖點霉小鼠單核細胞巨噬細胞

膜型絲蛋白2抗體桑生殼針孢原代人皮膚黑色細胞
B-Raf抑制劑（GDC-0879）銅綠假單胞 蛇床

黑木耳 山柑子堿

云芝栓孔 櫻草

平凡假單胞 蓽茇酰

大腸埃希氏桿 3β-乙酰基齊墩果酸

大腸埃希 礦物油

Zimmermannella 3-表齊墩果酸

熱帶假絲酵母 甲基小檗堿

櫟生青霉 氧化小檗堿

滑菇 二氫血根堿

芽孢桿屬 2''-O-p-香豆酰基牡荊

柔薄迷孔 2''-O-p-反式香豆酰基葒草苷

擬盤多毛孢屬 假人參皂苷RT1

無害李斯特氏 α-甘油磷酸鎂鹽

丁香假單胞 Raddeanoside 20 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)