PHT激活劑（Teriparatide）公司*的產品：IRF3 /FITC 熒光標記干擾調節因子3抗體IgG SP
Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC 熒光標記化干擾調節因子3抗體IgG 99.99% metals basis
IRF-4/FITC 熒光標記干擾調節因子4抗體IgG ACS, ≥99.8%
IRF7 /FITC 熒光標記干擾調節因子7抗體IgG 99

產品屬性：

中文名稱：PHT激活劑（Teriparatide）

英文名稱：Teriparatide

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

康寧木霉人抗脫氧核糖核蛋白抗體Anti-SIRPB1 Antibody人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)

Arthrobacter大鼠結締組織生長因子Anti-SIRT5 Antibody人纖溶原激活劑(PLGA)

空泡單胞菌（模式種）小鼠促性腺激釋放激Anti-SIX1 Antibody人纖溶原激活劑(PLGA)

Enterobacter cloacae subsp. dissolvens 小鼠抑制BAnti-SIX6 Antibody人膜表面免疫球蛋白(SmIg)

枯草芽孢桿菌大鼠抗抗體Anti-SIX5 Antibody人膜表面免疫球蛋白(SmIg)

產氣莢膜梭菌 C型人抗肌動蛋白抗體Anti-SKIL Antibody人前白蛋白(PA)

米曲霉小鼠促甲狀腺釋放激Anti-SLC10A7 Antibody人前白蛋白(PA)

米根霉大鼠甲狀旁腺激Anti-SKP1 Antibody人硫肝糖蛋白(HSPG)

枯草芽孢桿菌人抗肝PF4復合物抗體/HIT抗體Anti-SKP1 Antibody人硫肝糖蛋白(HSPG)

枯草芽孢桿菌枯草亞種人蛋白3抗體Anti-SLC12A4 Antibody人冷球蛋白(CG)

白黃小脆柄菇小鼠促腎上皮質激釋放激Anti-SLC15A1 Antibody人冷球蛋白(CG)

Sinomonas大鼠組Anti-SLC15A1 Antibody人紅膜蛋白(EMP)

慢生根瘤菌大鼠白介13Anti-SLC16A12 Antibody人紅膜蛋白(EMP)

黃青霉人抗肝可溶性抗原抗體Anti-SLC16A13 Antibody人高鐵血紅蛋白(MHB)

副球菌小鼠胰島受體βAnti-SLC16A14 Antibody人高鐵血紅蛋白(MHB)

大腸埃希氏菌小鼠糖化血紅蛋白A1cAnti-SLC17A2 Antibody人低分子肝(LMWH)

腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體黃色鐮刀菌D6D

核凋亡因子THAP1抗體蝙蝠蛾擬青霉菌2B1

細胞毒顆粒相關蛋白TIA-1抗體裂蹄木層孔菌Mab-boDp1-F14

腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體交鏈孢屬GPC3-7C8
PHT激活劑（Teriparatide）熱生泛 5,6-二甲基呫噸酮-4-乙酸

迪吉氏黃桿 BOC-L-苯

梓鏈格孢 4-甲基傘形酮（羥甲）

禿裸鏈霉 DL-苯

直立毛霉 TPI-287

產氣腸桿 Tesetaxel

平菇 D-苯

金龜子假絲酵母 Terameprocol

棲土曲霉 Tafluposide

埃斯坎比亞河脫硫微 L-苯

云南德克斯酵母 SN2310

圍小叢殼 S23906-1

Frondihabitans DL-蛋（甲硫)

紅細屬 RTA-402

膠韌革 D-甲硫 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)