KSP(HsEg5)特異性抑制劑(Ispinesib)公司*的產品：AIF/FITC 熒光標記AIF抗體IgG對氨苯磺 PT，99.9-100.1%
AIF/FITC 熒光標記調亡誘導因子抗體IgG對氨苯磺 ACS,98.0-102.0%
A/H1N1-M2 Human/Gold 膠體金標記兔抗人A型流感病H1N1-M2抗體IgG焦鈉 AR,99.0%
A/H1N1-M2 Human/

 

產品屬性：

中文名稱：KSP(HsEg5)特異性抑制劑(Ispinesib)

英文名稱：Ispinesib

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

志賀氏菌癌易感基因2抗原Anti-CALB2 AntibodySynerginγ蛋白(SYNRγ)

阿爾放線菌多孢菌蛋白酪磷-1B（抗原）Anti-CALHM1 AntibodySynembrynB蛋白(SYNB)

大腸埃希氏菌維甲受體-α 多肽Anti-CALB1 AntibodySynembryn蛋白(SYN)

華鏈霉菌風疹病糖蛋白多肽片段Anti-CALR AntibodySyncollin蛋白(SYCN)

巨型艾耳球蟲突觸相關蛋白-1（多肽抗原）Anti-CaMK1-alpha AntibodySurfeit6蛋白(SURF6)

微小小單胞菌Anti-CAMK2A AntibodySurfeit4蛋白(SURF4)

淡紫褐鏈霉菌Anti-CAMK2G AntibodySurfeit3蛋白(SURF3)

耐輻射奇球菌膽汁鹽輸出泵蛋白抗原Anti-CAMK2D AntibodySurfeit2蛋白(SURF2)

孤獨浜本酵母分泌（抗原）Anti-CAMKV AntibodySurfeit1蛋白(SURF1)

球形賴芽孢桿菌分泌受體（抗原）Anti-CAMK4 AntibodySugen激071(SGK071)

約氏不動桿菌激信號-1抑制劑（抗原）Anti-CAND2 AntibodyStrumpellin蛋白(STRUM)

果生鏈核盤菌心肌肌凝蛋白多肽Anti-CAMKV AntibodySRC/FGR/YES相關FYN癌基因(FYN)

核突觸蛋白（抗原）Anti-CAND1 AntibodySpatial蛋白(C10ORF27)

玉米細菌性枯萎病菌核突觸蛋白（抗原）Anti-CANX AntibodySPARC樣蛋白1(SPARCL1)

葉點霉屬癌相關抗原抗原Anti-CANX AntibodySpacemaker蛋白(SPAM)

乳桿菌屬P物質受體（抗原）Anti-CAPN10 AntibodySp100核抗原(Sp100)

原鈣粘蛋白γA5抗體Litorimicrobiumtaeanense人滑膜成纖維細胞

血小板白細胞C激底物同源結構域M3抗體Loktanellapyoseonensis人膠質母細胞瘤細胞

p400蛋白抗體Maritaleamyrionectae人皮膚黑色瘤細胞

脈周蛋白1抗體胃癌抗原蛋白Ga50Spongiibactermarinus小鼠胰腺癌細胞（B類）
KSP(HsEg5)特異性抑制劑(Ispinesib)基姆斯地青霉 9-O-Feruloyllariciresinol

異常漢遜酵母 9-Hydroxydarutigenol

紫闊鏈霉 8-Lavandulylkaempferol

小鼠巨噬 8-Benzoyl-5,7-dihydroxy-2,2-dime

葡萄球 7-氧代扁柏脂

水棲嗜冷桿 2--1,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽

黃曲霉 7-O-Methylporiol

黑曲霉 6-O-Feruloylglucose

紫紅菇 6-O-咖啡酰基熊果甙

華鏈霉 6-O-(3'',4''-Dimethoxycinnamoyl)

球孢白僵 6-Epi-8-O-acetylharpagide

費氏中華根瘤 6-Benzoyl-5,7-dihydroxy-2,2-dime

熒光假單胞生物型F 6-Acetyl-2,2-dimethylchroman-4-o

馬氏內孢霉 5''-O-Syringoylkelampayoside A

谷堆白蟻傘 5-Hydroxymethyl-7-methoxybenzofu 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)