SNRI抑制劑(Duloxetine hydrochloride)公司*的產品：Anti-CMKLR1/CHEMR23/FITC 熒光素標記趨化樣因子受體1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-phospho-JAK2(Tyr221) /FITC 熒光素標記磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體IgGMulti-class antibodies規格：

產品屬性：

中文名稱：SNRI抑制劑(Duloxetine hydrochloride)

英文名稱：Duloxetine hydrochloride

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

雞松茸鼻咽癌癌基因抗體Human PALMD ELISA Kit絲蛋白(PRSS)ELISA Kit

產紫青霉白血病抑制因子受體抗體Human PAN2 ELISA Kit絲/蘇激24(STK24)ELISA Kit

“冰川鹽單胞菌"核纖層蛋白A抗體Human PAG1 ELISA Kit絲/蘇蛋白磷(STK)ELISA Kit

蠟狀芽孢桿菌核纖層蛋白B抗體(核膜標志物)Human P62/SQSTM1(Sequestosome-1) ELISA Kit絲/蘇蛋白激PAK4(PAK4)ELISA Kit

糞生花褶傘核纖層蛋白A/C抗體Human PAFAH1B3 ELISA Kit絲/蘇蛋白激B-raf(BRAF)ELISA Kit

松杉靈芝LRIG2抗體Human PNOC(Prepronociceptin) ELISA Kit水蛭(HRD)ELISA Kit

淡紫擬青霉淋巴增強因子-1抗體Human P5CS ELISA Kit水閘蛋白14(CLDN14)ELISA Kit

病研所芽孢桿菌LRIG1抗體Human PAFAH2(Plaet-activating factor acetylhydrolase 2) ELISA Kit水通道蛋白5(AQP-5)ELISA Kit

冷湖黃桿菌LRIG3抗體Human P62/SQSTM1(Sequestosome-1) ELISA Kit水通道蛋白4抗體(AQP-4 Ab)ELISA Kit

球孢白僵菌肝腸鈣粘連蛋白抗體Human PAG1 ELISA Kit水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit

釀酒酵母透明質受體抗體Human PABPC4 ELISA Kit水通道蛋白4(AQP4)ELISA Kit

總狀共頭霉17號染色體開放閱讀框82抗體Human PACSIN1 ELISA Kit水通道蛋白3(AQP-3)ELISA Kit

扭托甲基桿菌轉錄因子LMCD1抗體Human PACS2 ELISA Kit水通道蛋白2(AQP-2)ELISA Kit

大球蓋菇淋巴抗原76抗體Human PACSIN2 ELISA Kit水通道蛋白2(AQP2)ELISA Kit

土曲霉富含亮重復序列LRP15抗體Human PACSIN3 ELISA Kit水通道蛋白1(AQP-1)ELISA Kit

齒孢青霉富含亮重復跨膜神經元蛋白1抗體Human OXCT2 ELISA Kit水通道蛋白1(AQP1)ELISA Kit

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：>90.0%(HPLC)朝藿定B

阿姆斯特丹散囊菌Eurotium│amstelodami 質量規格：>95.0%(HPLC)朝藿定A

海洋桿菌Pontibacter│sp. 質量規格：>98.0%(T)獐牙菜苦苷
SNRI抑制劑(Duloxetine hydrochloride)CX3CL1  CX3CL1抗體位戊桂 97%

CX3CR1  趨化因子受體1抗體楊梅 98%

CXorf36  脫羧蛋白體36抗體戊酯 ≥99%

CXorf36  脫羧蛋白體36抗體2,3-丁二 98%

Cyclin A  周期A抗體丁丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

Cyclin B1  周期B1抗體丁丁酯  >99.0%(GC)

Phospho-Cyclin B1 (Ser147)  化周期B1抗體苯芐酯 CP,98.0%

Phospho-Cyclin B1 (Ser133)  化周期B1抗體苯芐酯  >99.0%(GC) 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)