詳細介紹
產品屬性:
中文名稱:HDAC抑制劑(NKL 22)
英文名稱:NKL 22
產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研
商品介紹:
NKL22是HDAC抑制劑。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途! CAS號:537034-15-4 純度:98.0% 分子量:325.4 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面:
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:
①細胞核、染色體以及基因表達的研究;
②生物膜與細胞器的研究;
③細胞骨架體系的研究;
④細胞增殖及其調控;
⑤細胞分化及其調控;
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細胞的起源與進化;
⑧細胞工程.
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠組織蛋白酶B(CTSB)ELISA試劑盒 ,英文名: CTSB ELISA Kit
牛銅藍蛋白(CP)ELISA檢測試劑盒BovineCeruloplasmin,CPELISAKit 96T/48T
人Apelin 36(AP36)免疫試劑盒 Human apelin 36,AP36 ELISA Kit
英文名稱MouseIerleukin-4,IL-4ELISAKIT小鼠白介素4(IL-4)規格:96T/48T
冰凍切片中性脂質蘇丹黑染色試劑盒50次
RatCholecystokinin,CCKELISA試劑盒大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小鼠白介素28A(IL28A)ELISA試劑盒 ,英文名: IL28A ELISA Kit
人游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA檢測試劑盒humanfreechorionicgonadoopin,f-βhCGELISAKIT 96T/48T
大鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒 Rat ai-toxoplasmosis IgM Aibody ELISA kit
英文名稱RatC3aELISAKit大鼠補體片斷C3a(C3a)規格:96T/48T
酒類琥珀酸比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitHPV-IgG人狀瘤病毒抗體IgG規格:48T/96T
豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 人環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒
RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 兔內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 96T/48T 分裝
CLIAKitforAP12ELISAKit大鼠apelin12規格:48T/96T
血清樣品液相法去內毒素試劑盒20次
PorcineIerleukin13,IL-13ELISAKit豬白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規格:96T/48T
HDAC抑制劑(NKL 22)MOP5 英文名稱: 單核細胞蛋白5抗體 0.2ml
phospho-EPB41 (Tyr418 + Tyr660) 英文名稱: 磷酸化紅細胞膜條帶4.1蛋白抗體 0.1ml
腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體 Anti-ABCA1 0.1ml
Anti-WNT5A/FITC 熒光素標記信號通路Wnt5a抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32) 磷酸化叉頭蛋白家族抗體 規格 0.1ml
CNTF(Ciliary Neurotrophic Factor) 睫狀神經營養因子抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)