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詳細介紹
產品屬性：
英文名稱：
產品規格：3×50ml
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
用途： 立克次體和病毒包涵體染色，改良馬氏法 注意事項： 立克次體和一些病毒包涵體呈紅色，背景呈藍色。 儲存條件：4℃，避光，6個月 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
藤黃短小桿菌鹽轉運三磷腺苷抗體Human MAN1A2 ELISA Kit小鼠
蘇云金芽胞桿菌櫪木亞種精tRNA的蛋白轉移1抗體Human MAP4K4 ELISA Kit小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒
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聚生殼菌脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體Human MANBAL ELISA Kit小鼠組織蛋白去乙酰化2(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒
傳染性法氏囊病病芳香基硫酯H抗體Human MAP7 ELISA Kit小鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒
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平滑假絲酵母腺苷激結構域蛋白1抗體Human MAML1(Mastermind-like protein 1) ELISA Kit小鼠組(HIS)免疫試劑盒
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小孢鏈霉菌Na+/K+-ATPase α1 鈉ATPα1抗體Human MAN1A2 ELISA Kit小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒
磚紅鐮刀菌肌動蛋白樣蛋白6B抗體Human MANBAL ELISA Kit小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒
大腸埃希菌脊髓小腦共濟失調蛋白7抗體Human MANEA ELISA Kit小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒
彩色豆馬勃Pisolithus│tinctorius (Pers.) Coker & Couch 質量規格：>98%,BR表皮活化肽因子試劑盒鹽伊立替康
云芝Trametes│versicolor (L.) Lloyd 質量規格：>99%,BR表皮生長因子樣結構域蛋白7試劑盒愈創木酚
溶血不動桿菌基因型4Acinetobacter│haemolyticus/genospecies 4 質量規格：AR,≥99%表皮生長因子受體2試劑盒氧化石蒜堿
立克次體染色液(改良Macchiavello法)茶葉枯炭疽盤孢* N-代酞酰亞凝血因子ⅩⅢElisa
立枯絲核 苯基環酮神經特異性烯化Elisa
環帶青霉 鄰氨基乙酰苯糖蛋白β5Elisa
灰平鏈霉 N-芐氧羰基-L-天冬氨酸-4-芐酯血管內皮生長因子CElisa
文昌小單孢 6-溴異喹啉異檸檬酸裂解Elisa
產腸大腸埃希氏 1,2,3,4-四氫化喹喔啉抗ENA抗體Elisa
古巴光蓋傘* 1-芐基-3-甲基-4-酮傳染性胃腸炎病抗體Elisa
釀酒酵母 2-乙酰基-4-噻吩精合成Elisa
藤黃微球 2,7-二甲氧基萘內皮酯Elisa
芽胞桿 4--7-三氟甲基喹啉鈣蛋白Elisa
彩色豆馬勃 4-氟-2,3-二酮犬細小病IgA抗體Elisa
死亡谷芽孢桿 5-溴-1-戊肥大蛋白1Elisa
魔鬼弧 4,5－二甲基－3,6－二噠一氧化氮合運輸因子Elisa
黃桿屬 5-甲基-3-氨基-2-吡啶α1-防御Elisa
大孢鏈霉 5-甲基-3-氨基-2-吡啶組蛋白脫乙酰基6Elisa
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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