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EGFR抑制劑(Canertinib dihydrochloride)

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更新時間:2022-05-11 10:21:56瀏覽次數:285

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X11019 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Canertinib dihydrochloride
EGFR抑制劑(Canertinib dihydrochloride)公司*的產品:CD30/TNFRSF8/FITC 熒光標記CD30抗體IgG化釔(III) 六水合物 99.9% metals basis
CD31/FITC 熒光標記血小板內皮黏附分子-1抗體IgG鈷片 99.5%
CD31(PECAM-1)/PE 熒光PE標記血小板內皮黏附分子-1抗體IgG草酰二 分析標準品
C

詳細介紹

公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產品屬性:

中文名稱:EGFR抑制劑(Canertinib dihydrochloride)

英文名稱:Canertinib dihydrochloride

產品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期:1~3天

商品介紹:

Canertinib dihydrochloride(CI-1033;PD-183805)是有效地,不可逆的EGFR抑制劑;抑制細胞EGFR和ErbB2自身磷酸化的IC50值分別為7.4和9nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:289499-45-2

別名:Canertinib;CI-1033 dihydrochloride;PD-183805 dihydrochloride

純度:98.49%

分子量:558.86

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

脫葉鏈霉菌DNA甲基轉移-3α(抗原)Anti-FASTKD3 Antibody人高分子量角蛋白(CK-HMW)

卷枝毛霉周期 C(抗原)Anti-FBL Antibody人高分子量角蛋白(CK-HMW)

埃里希正青霉降鈣基因相關肽Anti-FBXL13 Antibody人肝癌抗原(PHC)

燼灰吸水鏈霉菌Anti-FBL Antibody人肝癌抗原(PHC)

粟酒裂殖酵母色P450單氧化(多肽抗原)Anti-FBXO4 Antibody人凋亡蛋白激活因子1(Apaf-1)

光硬皮馬勃脫羧蛋白體36 cxorf36抗原Anti-FBXO43 Antibody人凋亡蛋白激活因子1(Apaf-1)

路普康湖冷桿菌(DTX1) (Deltex protein 1)抗原Anti-FBXO7 Antibody人鼻咽癌(NPC)

指狀青霉DISC1 N端抗原Anti-FBXW11 Antibody人鼻咽癌(NPC)

Paraconiothyrium hawaiiense DISC1 C端抗原Anti-FCGR1A Antibody人膀胱癌抗原(UBC)

串珠鐮孢DR3 死亡受體(抗原)Anti-FCRL5 Antibody人膀胱癌抗原(UBC)

白地霉人瘤病16型E7蛋白抗原Anti-FEN1 Antibody人廣譜角蛋白(P-CK)

耐久腸球菌表皮生長因子受體(抗原)Anti-FFAR4 Antibody人廣譜角蛋白(P-CK)

科恩根霉天冬蛋白家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)Anti-FFAR3 Antibody人癌基因蛋白質p190/bcr-abl

固氮菌一種新型的胰島因子(抗原)Anti-FFAR4 Antibody人癌基因蛋白質p190/bcr-abl

枯草芽孢桿菌脂肪結合蛋白2(抗原)Anti-FGF11 Antibody人膀胱腫瘤抗原(BTA)

釀酒酵母食道癌相關基因(抗原)Anti-FGF16 Antibody人膀胱腫瘤抗原(BTA)

斯鈣2抗體香蕉枯萎病人低侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞

分選連接蛋白4抗體蠟蚧輪枝孢菌綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞

分選連接蛋白9抗體痢疾志賀氏菌人膀胱移行細胞癌細胞

分選連接蛋白10抗體宋氏志賀氏菌人子宮內膜腺癌(轉移)細胞
EGFR抑制劑(Canertinib dihydrochloride)黃曲霉 十八

根瘤 氨

香菇 亞硫基二乙酸

綠毛殼 叔丁基對苯二

產氣莢膜梭 A型 DEPC水

紅曲霉 2,3,5-三

克魯斯假絲酵母 牛磺脫氧膽酸鈉

香草蘭根疾 丁香酸

黑木耳 丁香

秦氏蜜環 磷鉬酸鈉

黃曲霉 亞磷酸氫二鈉五水合物

大腸埃希 苯酮酸鈉

枯草芽孢桿 D-泛酸鈉

發酵乳桿 草鈉

Rhizobium alkalisoli 鄰苯二甲酸氫鈉

 


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