性做久久久久久坡多野结衣-性做久久久久久久久浪潮-性欲影院-性影院-国产精品线路一线路二-国产精品兄妹在线观看麻豆

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海谷研實業有限公司>>細胞生物學試劑>>抑制劑激活劑>>FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)

FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)

返回列表頁
  • FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)

  • FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)

  • FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)

  • FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2022-05-11 10:46:12瀏覽次數:301

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11054 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 CEP-37440
FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)公司*的產品:CSP/FITC 熒光標記環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體IgG氧化鈣 99.99% metals basis
CT/FITC 熒光標記降鈣抗體IgG氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%
CT-1/CTF1/FITC 熒光標記心肌營養1抗體IgG氫氧化鈣 AR,95%
CT-R/FITC 熒

詳細介紹

公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產品屬性:

中文名稱:FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)

英文名稱:CEP-37440

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期:1~3天

商品介紹:

CEP-37440是新型FAK和ALK雙重抑制劑,IC50分別為2.3nM和120nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:1391712-60-9

純度:99.87%

分子量:580.12

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

松口蘑熒光PE-Cy3標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNAB3 Antibody人剛地弓形蟲(T.gondii)

貝葉多孔菌(親和純化) 兔IgMAnti-KCNAB1 Antibody人剛地弓形蟲(T.gondii)

赤芝熒光PE標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNC2 Antibody人抗副流感病IgG抗體(anti-PIV IgG )

芽孢桿菌屬熒光Cy5標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNC4 Antibody人抗副流感病IgG抗體(anti-PIV IgG )

交鏈孢屬熒光APC標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNF1 Antibody人大皰性類天皰瘡抗體(BP)

膠孢鏈霉親和標記兔抗人IgGAnti-KCNG2 Antibody人大皰性類天皰瘡抗體(BP)

勒仔樹根瘤菌PE標記鏈霉親和Anti-KCNG3 Antibody人腸病(Enterovirus)

根癌土壤桿菌(可訂購)堿性磷標記鏈霉親和Anti-KCNH1 Antibody人腸病(Enterovirus)

藤黃微球菌辣根過氧化物標記鏈霉親和Anti-KCNH3 Antibody人包蟲抗體IgG

燕麥鐮孢金標記鏈霉親和(10nm/15nm)Anti-KCNIP1 Antibody人包蟲抗體IgG

產黃纖維單胞菌辣根過氧化物標記親合Anti-KCNH5 Antibody人百日咳(PT)

碳樣小單孢菌辣根過氧化物標記兔抗HRPAnti-KCNH7 Antibody人百日咳(PT)

轉基因玉米NK603質粒分子標準物質辣根過氧化物標記兔抗人IgAAnti-KCNIP1 Antibody人白色念珠菌(C.albicans)

蘇云金芽孢桿菌辣根過氧化物標記的蛋白AAnti-KCNIP3 Antibody人白色念珠菌(C.albicans)

釀酒酵母辣根過氧化物標記牛血清白蛋白Anti-KCNJ10 Antibody人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)

乳乳球菌乳亞種辣根過氧化物標記人胰島蛋白Anti-KCNIP3 Antibody人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)

RAS蛋白樣激活劑1抗體多形魯氏酵母人卵巢上皮細胞

Ras相關結構域蛋白質2抗體魯氏酵母人急性髓系白血病細胞

食道癌抑制生長蛋白抗體羅斯酵母人急性T淋巴細胞白血病細胞

環指蛋白139抗體洛格酵母正常人皮膚成纖維細胞
FAK和ALK雙重抑制劑(CEP-37440)側茁霉屬 蠟果楊梅酸 B

金針菇 Myricanol triacetate

豬丹絲 楊梅

豬丹絲 Myricadiol

馬杜放線 玉葉金花甙酸甲酯

灰平鏈霉 小葉九里香內酯

桔青霉 二乙酸長葉九里香內酯二酯

大腸埃希 九里香亭,九里香,長葉九里香內酯二

李季倫氏類芽孢桿 九里香

果生鏈核盤 桑根皮

法氏檸檬酸桿 Moracin O

豇豆慢生根瘤 Momor-腦苷脂I

層出鐮孢原變種 小蕓木香豆精

白地霉 米內苷

多主葡萄殼 甲基赤芝萜酮

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39596320
在線留言
主站蜘蛛池模板: 永春县| 湖口县| 安康市| 大冶市| 宜宾市| 永安市| 卓尼县| 同江市| 永安市| 中卫市| 随州市| 彰武县| 东辽县| 蚌埠市| 夏河县| 新沂市| 洛川县| 钟祥市| 南城县| 云龙县| 平陆县| 瑞昌市| 桦川县| 黎川县| 南木林县| 临潭县| 嘉定区| 澜沧| 平舆县| 巴彦淖尔市| 无极县| 和平县| 隆德县| 江北区| 浦北县| 个旧市| 巨野县| 河津市| 长宁区| 鹤岗市| 扶绥县|