NADPH氧化酶抑制劑(Apocynin)公司*的產品：CCR1(Human CC-chemokine receptor 1 ELISA Kit 人CC趨化因子受體1N,N-二酰 99%
CX3CR1(Human CX3C-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人CX3C趨化因子受體12,4-二 97%
PARC/CCL18(Human pulmonary ac

產品屬性：

中文名稱：NADPH氧化酶抑制劑(Apocynin)

英文名稱：Apocynin

產品規格：1mL(10mM)|1g|5g

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Enterobacter cowanii Inoue et al. 白三烯B4受體2抗體Human PHC2 ELISA Kit尾加壓2(UST2)

惡臭假單胞菌白相關免疫球蛋白樣受體2抗體Human PHD1 ELISA Kit維生K依賴蛋白Z(PROZ)

桃色枝頂孢相似腫瘤抑制基因HUGL抗體Human PHD2(Prolyl hydroxylase domain-containing protein 2) ELISA Kit維生K1(VK1)

橘色硬皮馬勃白介1β抗體Human PGK2 ELISA Kit維生H(VH)

Escherichiaβ-乳球蛋白抗體Human PGRMC2 ELISA Kit維生E(VE)

馬克斯克魯維酵母脂質磷磷相關蛋白1/可塑性相關基因3抗體Human PHACTR1 ELISA Kit維生D受體(VD R)

磚紅鐮孢神經突觸粘附樣分子1抗體Human PGRMC1 ELISA Kit維生D結合蛋白(DBP)

豬鏈球菌富含亮重復家庭蛋白1抗體Human PHACTR4 ELISA Kit維生D3(VD3)

花蓋紅菇富含亮重復家庭蛋白4抗體Human PHAX ELISA Kit維生D2(VD2)

膠質肉座菌瘦受體抗體（長）Human PHC2 ELISA Kit維生D(VD)

根瘤菌白血病抑制因子抗體Human PHD2(Prolyl hydroxylase domain-containing protein 2) ELISA Kit維生C(VC)

阪崎腸桿菌Nogo受體反應蛋白抗體Human MUSK(Muscle, skeletal receptor tyrosine-protein kinase) ELISA Kit維生B6(VB6)

細鏈格孢凋亡抑制蛋白抗體Human PHD1 ELISA Kit維生B3(VB3)

木生假絲酵母層粘連蛋白抗體Human PEX5 ELISA Kit維生B2(VB2)

釀酒酵母Lpin1 抗體Human PFDN1 ELISA Kit維生B12(VB12)

GlaciihabitansLpin1 抗體Human PEX5L ELISA Kit維生B1(VB1)

: R248資源名稱: 大腸埃希氏菌 質量規格：>98.0%(HPLC)柴胡皂苷D

型副傷寒沙門菌Salmonella│paratyphi A 質量規格：熒光染料柴胡皂苷C

舟形毛殼chaetomium│cymbiforme 質量規格：>98.0%(HPLC)柴胡皂苷A
NADPH氧化酶抑制劑(Apocynin)Pantoea eucalypti 2-(2-乙氧基)乙脂肪甘油三酯水解Elisa

傘枝梨頭霉 2--5-脂聯Elisa

淡青鏈霉 4-丁過氧化物體增殖因子活化受體γElisa

詹氏酸桿 己二酸二甲酯巴貝斯抗體Elisa

黑木耳 己二酸二甲酯雙芽巴貝斯抗體Elisa

大腸埃希 N.N-二甲基對苯二草酸鹽鈣激活中性蛋白1Elisa

貝葉多孔 3-鹽酸鹽新孢子蟲病Elisa

馬賽 2-乙基胰島樣生長因子Elisa

蠟狀芽孢桿 3--1-羥基自由基Elisa

解淀粉芽孢桿 3-溴-1-25羥基維生DElisa

pET-22(b)  4-溴苯肼單鹽酸鹽α半乳糖基抗原Elisa

玫煙色棒束孢 基三苯基溴化膦α半乳糖抗原Elisa

總狀共頭霉 1-苯基-1-丁炔中性粒趨化因子1Elisa

茶藨子葡萄座腔 2,2,2-三氟乙基三氟磺酸酯鈣;鈣調蛋白依賴性蛋白激激2Elisa

短小芽孢桿 對甲苯異酸酯CD3分子Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)