小鼠外周血淋巴原代細胞

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠外周血淋巴細胞分離自外周血；所謂的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已經被造血器官釋放入循環系統參與循環的血，它區別于造血器官內的未成熟的血細胞或未被釋放入循環的血細胞。外周血淋巴細胞（Peripheral Blood Lymphocyte）簡稱PBL，主要是血液循環中的淋巴細胞，由T細胞和B細胞組成，其中T細胞（占70%～80%）和B細胞（占20%～30%）。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠外周血淋巴細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠外周血淋巴細胞經過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1  FC33(人胚胎細胞(Asp-2基因修飾))     ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   10. 尿道細胞系統 人原代牙齦上皮細胞 小鼠原代腦皮層神經元細胞

蛋白激酶Bγ(PKBγ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

IL17A重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

LAYN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

TPM4重組人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein

大鼠鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)試劑盒 ，英文名： CAMK2 ELISA Kit

Porcine gasin receptor (GsaR) ELISA Kit 豬促胃液素受體(GsaR)試劑盒

轉基因植物PAT基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-3/CCL7ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白3

體液腺苷酸環化酶(AdenylateCyclase)活性酶連續循環比色法定量試劑盒20次

ELISAKitCBH貓漢賽巴通體

含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

脫氫酶測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

還原糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

纖維素酶（CL）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

小鼠外周血淋巴原代細胞小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen G (HLA-G) ELISA Kit 人類白細胞抗原G(HLA-G)試劑盒

Humaniduronatesulfatase,IDSELISAKit 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

抗抗體IgG(間接法二步法)

優球蛋白溶解時間(ELT)試劑盒20次

MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒規格：96T/48T

CTSS重組人 Cathepsin S / CTSS 蛋白 Protein

內臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制因子(Vaspin)重組蛋白 Recombinant Visceral Adipose Tissue Derived Serine Protease Inhibitor (Vaspin)

PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 Protein

CD244 Protein Human 重組人 2B4 / SLAMF / CD244 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數有限約 2 代，建議客戶收到細胞后盡快安排后續實驗)

1、取出細胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養箱中靜置 6-8 小時，以穩定細胞狀態。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養。

3、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養基，用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的培養基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養箱中培養。

4)待細胞貼壁后，培養觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養基。