詳細介紹
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
產品名稱:兔角膜基質原代細胞
英文名稱:Rabbit Corneal Stromal Cells
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
貨號:GOY-01X0839
分類:兔原代細胞
生長特性:貼壁
細胞形態:成纖維細胞樣
培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
傳代特性 | 可傳5代左右;3代以內狀態佳 |
消化液 | 0.25% |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
兔角膜基質細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜基質層是角膜的主要組成部分,占據角膜厚度的90%,由角膜基質細胞、膠原纖維和細胞外基質構成。角膜基質層缺損的修復主要由角膜基質細胞的增殖及分泌細胞外基質完成。角膜基質層具有結構規整,透明度高的特點,正常情況下角膜基質細胞分泌組成基質層的成分,維持角膜的透明度,此細胞對于角膜損傷的修復具有重要意義。角膜基質細胞,存在于角膜基質層中,在正常情況下,處于靜止狀態。但當角膜損傷時,不同上皮來源的因子及環境信號,將影響角膜基質細胞的應答反應,決定著角膜能否被修復。
方法簡介:
公司實驗室分離的兔角膜基質細胞采用混合膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的兔角膜基質細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、培養基及培養凍存條件準備:
準備DMEM高糖,10% 優質胎牛血清。
1)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2、細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞 Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) EPD2 Others Human 人 PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 兔原代股動脈內皮細胞 兔原代腹腔主動脈內皮細胞
Ag-ARC(ARG3.1/ARC, Activity-regulated cytoskeleton-associated protein 0.5mgAg-ARC(ARG3.1/ARC, Activity-regulated cytoskeleton-associated protein) ARC(多肽抗原)
BCL2L2 Protein Human 重組人 BCL-W / BCL2L2 蛋白 (His 標簽)
VTN重組小鼠 Vitronectin / VTN 蛋白 (His 標簽) Protein
ERBB3 Protein Rat 重組大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白
TLR4重組人 TLR4 / CD284 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠環0酸腺苷(cAMP)試劑盒 ,英文名: cAMP ELISA Kit
Rabbit maix metalloproteinase 2/ gelatinase A (MMP-2/G 兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/G
腦膜奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforMousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化細胞內分泌因子/雙調蛋白
體液還原型(GSH)濃度比色法定量試劑盒50次
ELISAKitPⅠNP人Ⅰ型原膠原N端前肽
鹽酸克倫特羅檢測試紙條 Detection of clenberol sip
萊克多巴胺檢測試紙條(尿樣) Ractopamine test sip (urine)
萊克多巴胺檢測試紙條(組織) Ractopamine test sip (Organization)
霉素檢測試紙條(液態樣品) Chloramphenicol detection test sip (liquid sample)
兔角膜基質原代細胞豬免疫球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒
Human thyroxine (T4) ELISA Kit 人甲狀腺素(T4)試劑盒
GuineapigImmunoglobulinG,IgGELISAKit 豚鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAMPK(HumanPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase)ELISAkit人0酸化腺苷酸活化蛋白激酶
血液還原酶活性比色法定量試劑盒20次
PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒
HAVCR2重組小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 標簽) Protein
谷半胱連接酶(GCLM)重組蛋白 Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit (GCLM)
SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 Protein
C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)
IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的培養基。
5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和微生物菌種查詢網技術部溝通交流。
6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。