Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)公司*的產(chǎn)品：IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原硅酯 97%
IL-12(Interleukin-12) 白介12抗原（白介-12）氧炔,己烷溶液 40 wt%己烷溶液
IL-12(Interleukin-12)human peptide 白介12抗原(人)4-炔吡啶鹽鹽 97%

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)

英文名稱：Bardoxolone methyl

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

腸沙門(mén)氏菌腸亞種波那雷恩血清型G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體Human XRCC2 ELISA Kit雞α戊二脫氫(α-KGDHC)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體Human YOD1 ELISA Kit雞α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒

熒光假單胞菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR12蛋白抗體Human PDE1C(Calcium/calmodulin-dependent 3′,5′-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C) ELISA Kit雞α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

稻平臍蠕孢G蛋白偶聯(lián)受體GPR110蛋白抗體Human XRCC5/Ku80(X-ray repair cross-complementing protein 5) ELISA Kit雞α1性糖蛋白(OGCHI)免疫試劑盒

北京擲孢酵母G蛋白偶聯(lián)受體GPR125蛋白抗體Human XRCC4 ELISA Kit雞α/β水解域包含蛋白5(ABHD5)免疫試劑盒

杏鮑菇G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體Human WIPI1 ELISA Kit雞Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒

根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR155蛋白抗體Human XAB2 ELISA Kit雞N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒

柔嫩艾美耳球蟲(chóng)G蛋白偶聯(lián)受體GPR30蛋白抗體Human MTX2(Metaxin-2) ELISA Kit雞L解(PAL)免疫試劑盒

Chitinophaga sp.G蛋白偶聯(lián)受體GPR86蛋白抗體Human WIPI2 ELISA Kit雞HSP90抗體(IgM)免疫試劑盒

停滯棒桿菌G蛋白偶聯(lián)受體HM74蛋白抗體Human WIT1 ELISA Kit雞HSP90抗體(IgG)免疫試劑盒

小單孢菌樣蛋白1樣蛋白抗體Human WNK4 ELISA Kit雞HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒

細(xì)鏈格孢菌磷化接頭蛋白Gab 2抗體Human WNT3(Proto-oncogene Wnt-3) ELISA Kit雞HSP72抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化接頭蛋白Gab2抗體Human WRAP53 ELISA Kit雞HSP60抗體(IgM)免疫試劑盒

婁徹鏈霉菌干擾/維甲誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因抗體Human WDR81 ELISA Kit雞HSP60抗體(IgG)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化接頭蛋白Gab 2抗體Human WRN ELISA Kit雞HSP27抗體(IgG)ELISA ki

甘薯長(zhǎng)喙殼多肽N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移13抗體Human WRNIP1 ELISA Kit雞HSP27 IgM 抗體免疫試劑盒

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品紫檀芪

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品97.5%通關(guān)藤苷G

康寧木霉Trichoderma│koningii 質(zhì)量規(guī)格：0.98通關(guān)藤苷I
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)鞘氨盒屬 N-苯基-N-(4-基)酰防御β1Elisa

泡盛曲霉 碳60衍生物轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子βElisa

燼灰藍(lán)鏈霉 1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷肌苷酸Elisa

孢小克銀漢霉南變種 5-甘油三酯抗體Elisa

禾谷絲核 4--2-氟苯酸甲狀腺微粒體抗體Elisa

光滑假絲酵母 3-溴-4-氟苯乙烯酸氧化三Elisa

正青霉 5-溴-4--3--α-D-N-乙酰神經(jīng)氨酸鈉鹽蛋白激CElisa

嗜冷成對(duì)桿 4-(Triethylsilyl)-3-Butyn-1-ol非變性Ⅱ型膠原蛋白Elisa

枯草芽孢桿 2-氟-3-類(lèi)胡蘿卜Elisa

瑞士乳桿 3-(三氟甲氧基)苯甲酰溴前列腺F2aElisa

相思根瘤 乙酸銠(II)二聚體前列腺EElisa

豇豆慢生根瘤 2-(Boc-Amino)-5-Bromopyridine色氧化Elisa

土生類(lèi)諾卡氏 3-溴咔唑鈣離子ATPElisa

香菇 2-萘甲鈣調(diào)Elisa

綠色鏈霉 正基三苯基溴化磷二磷酸腺苷Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)