大鼠腦膜成纖維原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代腦膜成纖維細胞 RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) HPF 人肺成纖維細胞 1ml/T75 U-2 OS, 人骨肉瘤細胞 Human C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纖維細胞 大鼠原代破骨細胞

大鼠腦膜成纖維原代細胞

培養(yǎng)信息：

包被條件

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右；1-2代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

大鼠腦膜細胞分離自腦膜組織；腦膜是顱骨與腦間的隔膜，一共有三層，由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。硬腦膜，是一厚而堅韌的雙層膜，外層是顱骨內(nèi)面的骨膜，僅疏松地附于顱蓋，特別是在枕部與顳部附著更疏松，稱為骨膜層。蛛網(wǎng)膜是一層半透明的膜，位于硬腦膜深部，其間有潛在性腔隙為硬腦膜下隙。軟腦膜是緊貼于腦表面的一層透明薄膜，并伸入溝裂。在腦室壁的某些部位，軟腦膜及其血管與室管膜上皮共同形成脈絡(luò)組織。脈絡(luò)組織中的血管反復分支成叢，突入腦室形成脈絡(luò)叢。腦膜細胞圍繞著大腦，參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育，能穩(wěn)定腦軟膜表面的細胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細胞網(wǎng)絡(luò)和小腦皮層分層結(jié)構(gòu)。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠腦膜成纖維細胞采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠腦膜成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

HuTu-80 人十二指腸腺癌細胞  CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人細胞裂解液   TNFRSF6B Others Human 人 DCR3 / TNFRSF6B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   ENPEP Others Human 人 ENPEP 豚鼠原代睫狀肌細胞 大鼠原代膀胱間質(zhì)細胞

基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標簽)

CD53重組小鼠 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標簽) Protein

EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

CD81重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白 Protein

大鼠天冬酸轉(zhuǎn)酶(AST)試劑盒 ，英文名： AST ELISA Kit

Mouse myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒

Rati-iodothyronine,T3ELISAKit 大鼠三甲狀腺原(T3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHO-1ELISAKit大鼠血紅素氧合酶1

細胞PKCγ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKi-proBNP大鼠N端前腦素

兔子腦素/腦尿肽(BNP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子內(nèi)皮抑素(ES)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠腦膜成纖維原代細胞小鼠白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒

Humaniegrin-linkedkinase1,ILK-1ELISAKit 人整合素連接激酶1(ILK-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCalreticulin,C試劑盒人鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達細胞克隆凍存試劑盒50次

Humansolubleierleukin-1receptorⅡ，IL-1sRⅡELISAKit人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽) Protein

Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)

CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein

FCGRT & B2M Protein Human 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

REG3A Protein Rat 重組大鼠 REG3A 蛋白 (His 標簽)

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。