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衰老轉化細胞的清除是在上世紀60年代發現的，在2010年獲得了人們新的興趣用來對抗衰老某些方面的一種治療選擇。研究人員注意到這些*缺陷的細胞在成熟組織中積累，其中一些分泌了對組織功能有害并損害鄰近細胞的因子。為了解釋是什么導致了這種系統中的噪聲，DeKeizer提出“衰老干性鎖模型”中，這些衰老細胞促炎因子的分泌，使相鄰細胞的慢性*干性狀態，從而防止適當的組織更新。
DeKeizer說：“一個的抗衰老療法不僅能清除衰老細胞，但也開始通過刺激附近的干細胞的分化組織復興。這可能是互補的，例如，zui近在Cell上報道的瞬時表達干細胞因子領域令人興奮的途徑所獲成果。”
目前還有很多基礎研究要做。識別潛在的安全問題或脫靶效應，這是目前研究嚙齒類動物過程中的一個重要組成部分。（衰老細胞在傷口愈合有一個臨時的作用，所以當你受傷或在不適當的時間點，不消除它們比較好。）
抗衰老要實現所需三個里程碑
DeKeizer認為，抗衰老的方法要在現實中實現要三個里程碑：
里程碑1：概念驗證研究已經涉及是否老化細胞是衰老的原因和能否消除這個過程。消除老化細胞，年老小鼠的壽命自然延長了25%，這是有可能的證據。
里程碑2：抗老化的安全療法藥物已經被測試，但它們都沒有被認為是安全的。因為它們的靶向也是非衰老轉化細胞表達的。這種表示差異的分子標記很可能在不久的將來被通過。
里程碑3：衰老zui后的逆轉，研究人員需要確定是否清除老化細胞也可以適用于對抗已經表現特征的自然衰老。雖然衰老似乎可以通過治療性化合物停止，目前還不清楚是否可以*阻止與年齡有關的疾病。
研究人員還需要考慮何時應給予這種治療（例如在某些情況下發病之前或之后）比較好，以及誰將受益zui多。潛在的抗衰老療法的高成本，以及脫靶毒性，也可能是限制它轉化到人體應用、在市場廣泛使用的因素。
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NCX2/SLC8A2/FITC  熒光素標記鈉鈣交換蛋白2抗體IgG     0.2ml
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  鈉鈣交換蛋白3抗體     0.2ml
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NCX3/FITC  熒光素標記鈉鈣交換蛋白3抗體IgG     0.2ml
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NCX3/FITC  熒光素標記鈉鈣交換蛋白3抗體IgG     0.2ml
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NDRG1/Cap43  分化相關基因NDRG1抗體     0.2ml
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NDRG2  抑癌基因NDRG2抗體     0.2ml
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NDRG2/FITC  熒光素標記抑癌基因NDRG2抗體IgG     0.2ml
規格：    Multi-class antibodies    Anti-NDRG2/FITC  熒光素標記抑癌基因NDRG2抗體IgG     0.2ml
轉化細胞