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培氟沙星殘留ELISA檢測(cè)試劑盒（抗生素殘留）樣品制備：

1）. 培氟沙星殘留ELISA檢測(cè)試劑盒（抗生素殘留）直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

為確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，樣品制備完成后需立即進(jìn)行檢測(cè)或妥善保存。對(duì)于需要短期儲(chǔ)存的樣品，建議置于4℃避光環(huán)境中，避免反復(fù)凍融；若需長期保存，應(yīng)分裝后冷凍于-20℃，檢測(cè)前需混勻并恢復(fù)至室溫。

檢測(cè)過程中需特別注意以下操作細(xì)節(jié)：加樣時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡，微量移液器槍頭需緊貼酶標(biāo)板孔底部緩慢釋放液體；孵育階段需使用板膜密封酶標(biāo)板，防止溶液蒸發(fā)；洗滌步驟需保證每孔加液量一致，甩板時(shí)力度均勻，避免交叉污染。若樣品濃度超出檢測(cè)范圍，需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液進(jìn)行適當(dāng)稀釋后重新測(cè)定。

對(duì)于特殊基質(zhì)樣品（如蜂蜜、組織勻漿等），建議進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證前處理方法。同時(shí)，每批檢測(cè)應(yīng)設(shè)置陰性對(duì)照、陽性對(duì)照及標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)品需按說明書要求進(jìn)行梯度稀釋。當(dāng)檢測(cè)值接近臨界值時(shí)，建議采用LC-MS/MS法進(jìn)行確證實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范處理，含抗生素的廢液需經(jīng)滅活后再排放。