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小鼠膜聯蛋白Ⅴelisa檢測試劑盒雙抗體夾心法：

　　雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：

　　(1)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。

　　(2)加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與同相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。

　　(3)加酶標抗體：使同相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。

　　(4)加底物：酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。

　　根據同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物，即可雙抗原夾心法測定標本中的抗體。

　　(二)雙位點一步法：

　　在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點一步法不但簡化了操作，

　　縮短了反應時間，如果使用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平。

小鼠腎動脈內皮細胞*培養基

小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基

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小鼠腎成纖維細胞*培養基

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小鼠真皮成纖維細胞*培養基

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