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豚鼠環磷酸鳥苷(cGMP)elisa檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

Adenosine A3 Receptor腺苷受體A3抗體

ADRA2ADRA2腎上腺素能受體2抗體

ADRB1腎上腺素能受體β1抗體

ADRB2腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

AGEs晚期糖基化終末產物抗體

Aggrecan1軟骨蛋白聚糖抗體

ALAS-E5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體

ASPP1p53凋亡刺激蛋白1抗體

ASPP2P53凋亡刺激蛋白2抗體

ARIP2B激活素受體2B抗體

AIMP2AIMP2抗體

ACHE乙酰膽堿酶抗體

ALAS15-氨基乙酰丙酸合酶1抗體

alpha Defensin 1防御素α1/3抗體

ABCG4ABC膜轉運蛋白抗體

ATEXPA10植物延長蛋白（擬南芥）

A RafA-Raf抗體

Phospho-A Raf(Ser299)磷酸化A-Raf抗體

AMPD3紅細胞腺苷脫氨酶3抗體

ABP雄激素結合蛋白抗體

ALR肝再生增強因子抗體

Amyloid Precursor ProteinAPP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

AFP(A2)甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

AFP(A4)甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

ARFIP1 ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體

AHR芳香烴受體抗體