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原理

轉化細胞由于不同的蛋白質分子所帶的堿性和酸性基團的數目不同，在pH值不同的溶液中，蛋白質分子所帶的凈電荷多少不同。如在生理條件下，整個蛋白質所帶負電荷多，則為酸性蛋白質；帶正電荷多，則為堿性蛋白質。據此，可將標本經三氯醋酸處理提出核酸后，用不同pH值的固綠染液分別染色，細胞內的酸性蛋白和堿性蛋白質顯示出來。

轉化細胞方法

1．以破壞脊髓法處死蟾蜍，將其腹面向上放人蠟盤中，剪開胸腔，打開心包。小心將心臟剪一小口，取心臟血一滴滴在干凈載玻片一端，推片，按此法制備二張血涂片，室溫晾干。

2. 將涂片作好標記放在70％乙醇中固定5分鐘，室溫晾干。

3．放入5％三氯醋酸中60℃30分鐘，抽提出核酸。

4．清水沖洗多次（3分鐘以上），以沖去痕跡的三氯醋酸。

5．濾紙吸干玻片上水分。

6. 一張片放入0.1％堿性固綠(pH8.0～8.5)中染色10～15分鐘,另一張片放入0.1％酸性固綠(pH2.0～2.5)染色5～10分鐘。

7．清水沖洗，蓋上蓋片鏡檢。

轉化細胞結果經堿性固綠染色片中，胞質、核仁不著色，細胞核大部分被染成綠色，是為堿性蛋白質存在處。經酸性固綠染色片中，因胞質和核仁中有酸性蛋白，被染成綠色。