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測(cè)定意義：線粒體復(fù)合體Ⅲ（EC1.10.2.2）又稱CoQ-細(xì)胞色素C還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給細(xì)胞色素C，生成還原型細(xì)胞色素C。測(cè)定原理：與氧化型細(xì)胞色素C不同，還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。需要的儀器，耗材:可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。樣本處理1、
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土壤脲酶（UE)測(cè)試盒操作程序測(cè)定意義：S-UE能夠水解尿素，產(chǎn)生氨和碳酸。土壤脲酶活性與土壤的微生物數(shù)量、有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和*氮含量呈正相關(guān)。土壤脲酶活性反應(yīng)了土壤的氮素狀況。測(cè)定原理：利用靛酚藍(lán)比色法測(cè)定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N。需要的儀器，耗材:可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。土壤脲酶（UE)測(cè)試盒操作程序樣本處理新鮮土樣自然風(fēng)干或37℃烘箱風(fēng)干，過(guò)30~50目篩。
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測(cè)定意義：SOD（EC1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。測(cè)定原理：通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說(shuō)明SOD活性愈低，反之活性越高。需要的儀器，耗材:可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心
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測(cè)定意義：GSH/GSSG是細(xì)胞內(nèi)重要的氧化還原對(duì)之一。因此，測(cè)定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標(biāo)之一。測(cè)定原理：利用2-VP法測(cè)GSSG含量。需要的儀器，耗材:低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。樣本處理（1）組織處理新鮮組織首先用PBS沖洗2次，然后稱取動(dòng)物組織或者植物組織0.1g。加入用試劑一潤(rùn)洗過(guò)的勻漿器中（勻漿器提前放冰上預(yù)冷）；然后加入
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測(cè)定意義：GSH/GSSG是細(xì)胞內(nèi)重要的氧化還原對(duì)之一。因此，測(cè)定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標(biāo)之一。測(cè)定原理：利用2-VP法測(cè)GSSG含量。需要的儀器，耗材:低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。樣本處理（1）組織處理新鮮組織首先用PBS沖洗2次，然后稱取動(dòng)物組織或者植物組織0.1g。加入用試劑一潤(rùn)洗過(guò)的勻漿器中（勻漿器提前放冰上預(yù)冷）；然后加入
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土壤過(guò)氧化氫酶（S-CAT）測(cè)試盒檢測(cè)限
生化檢測(cè)可以檢測(cè)的樣本類型的：體液：血清(漿)、尿液、唾液等組織：動(dòng)植物組織食品：果汁、蜂蜜、牛奶、紅酒、巧克力等其它：保健品、化妝品測(cè)定意義：S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類，在H2O2清除系統(tǒng)中具有重要作用。測(cè)定原理：H2O2在240nm下有特征吸收峰，通過(guò)測(cè)定與土壤反應(yīng)后溶液在此波長(zhǎng)下吸光度的變化，即可反應(yīng)S-CAT活性的高低。試驗(yàn)中所需的儀器和試劑：紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。樣本處理新鮮土樣自然風(fēng)干或37℃烘箱風(fēng)干，過(guò)30~50目篩 -
測(cè)定意義：蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)適pH，Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型。AI的適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中，適pH為4.5~5.0（酸性），通過(guò)降解液泡中蔗糖，調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類的積累。測(cè)定原理：S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基
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兔胰淀素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)方法樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果
