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人血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人血管生成素2（ANG-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血管生成素2（ANG-2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒性能檢測范圍：0.75ng/mL–24ng/mL。靈敏度
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ICA檢測，人胰島素細胞抗體ELISA試劑盒參數人胰島素細胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒英文名稱：HumanICAELISAKit實驗類型：間接法檢測范圍：6.25ng/mL-200ng/mL低檢測限：1ng/mL應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）實驗原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人胰島素細胞抗體(ICA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物T
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大鼠脂蛋白aELISA試劑盒操作范圍英文名稱：RatLp-aELISAKit實驗類型：夾心法檢測范圍：12.5μg/mL–400μg/mL低檢測限：1.0μg/mL應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠脂蛋白a（Lp-a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，
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在ELISA實驗中，用間接法測定抗體，不能直接將待測抗體直接用酶標記，然后直接加底物。而要加酶標抗抗體呢？如果將酶標記到待測抗體上，相對經典的間接法更加繁瑣，而且您在摸索標記條件時不能保證操作失誤導致待測抗體失活；酶標二抗現在是已經商品化了的，被大規模生產，購買后使用方便。如果你的間接做的好的話，方法被優化了后，一抗二抗顯色，總共的時間加起來，出結果不會超過2-3小時?？梢杂弥苯覧LISA法，就是用抗體包板，在抗原上標記酶，然后顯色，這樣與間接法相比就減少了一步，縮短了時間。但是，直接法和間接法
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大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒英文名稱：RatASDELISAKit實驗類型：夾心法檢測范圍：0.375nmol/L–12nmol/L低檢測限：0.1nmol/L應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠雄烯二酮（ASD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍
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人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒英文名稱：HumanPGE2ELISAKit實驗類型：夾心法檢測范圍：20pg/mL–640pg/mL低檢測限：1.0pg/mL應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人前列腺素E2（PGE2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化
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植物谷氨酸脫氫酶(GLDH)ELISA試劑盒英文名稱：PlantGLDHELISAKit實驗類型：夾心法檢測范圍：0.375U/L–12U/L低檢測限：0.1U/L實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物谷氨酸脫氫酶（GLDH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物谷氨酸脫氫酶（GLDH）呈正相關。用酶
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SCFAELISA檢測試劑盒操作方法（裸鼠）實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被裸鼠短鏈脂肪酸（SCFA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的裸鼠短鏈脂肪酸（SCFA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自
