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MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)

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更新時間:2025-02-23 20:55:06瀏覽次數:366

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0381 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
MDA-MB-436 (乳腺癌細胞) 的相關*:細胞P35蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞P35蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
P35蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
P35蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
P35蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞PAR-1蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次

詳細介紹

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產品屬性:  

產品名稱

規格

貨號

MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0381

商品介紹:

名稱    MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)   

別稱MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436

種屬人類

年齡(性別)女性,43

組織來源乳腺腺癌胸水轉移灶

生長特性貼壁細胞

細胞形態多角形

背景描述MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細胞呈多形性,大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。

生物安全等級1

生長培養基Leibovitz's L-1510μg/ml Insulin16μg/ml Glutathione15% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

基因表達情況tubulin; actin

注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯系銷售下單備注更改。

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 DEFB121 基因全長ORF克隆

 DEFB104B 基因全長ORF克隆

 ATOX1 基因全長ORF克隆

 DEFB134 基因全長ORF克隆

 DEFB106B 基因全長ORF克隆

 CCT7 基因全長ORF克隆

 CPVL 基因全長ORF克隆

 TAPBPL 基因全長ORF克隆

 RASSF9 基因全長ORF克隆

 CCBL1 基因全長ORF克隆

MDA-MB-436 (乳腺癌細胞) 50T 水貂腸炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

RNS培養基  250g

1瓶 Tca-8113細胞株 Tca-8113 低溫運輸和保存

煌綠瓊脂 Brilliant Green Agar 250g

1mL 纖連蛋白 ( 人血 ) Fibronectin(FN) From Human Plasma     -20℃保存

50T 副流感病毒Ⅰ型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

300µL 兔抗雞IgY,辣根過氧化物標記 Rabbit Anti-Chicken IgY,HRP Conjugate -20℃保存

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