高清在线一区,999国产精品999久久久久久,成人一区二区三区视频免费,精品国产99久久久久无马,亚洲2022国产成人精品无码区,国产在线八区,久久精品女人天堂AN,800av国产在线观看三级,中文字幕久久网,欧美一区二区三区不卡免费

參考價(jià)	￥309-￥3201

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià)：￥309 ~ ￥3201

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

absin 品牌
abs817481 型號(hào)
生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
上海市 所在地

規(guī)格

2mg 5mg 10mg >

屬性

CAS:107097-80-3 純度:98% 分子量:461.38 分子式:C21H30Cl2N2O5 供貨周期:現(xiàn)貨規(guī)格:2mg;5mg;10mg;50mg 貨號(hào):abs817481 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

規(guī)格

2mg	309元	99件可售
5mg	387元	99件可售
10mg	696元	99件可售
50mg	3201元	99件可售

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品加入對(duì)比查看聯(lián)系電話

更新時(shí)間：2025-07-25 10:01:16瀏覽次數(shù)：730評(píng)價(jià)

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!

產(chǎn)品分類品牌分類

生化試劑

其它生化試劑

植物提取物

碳水化合物

生物緩沖劑

氨基酸及衍生物

熒光探針與染料

表面活性劑

酶&輔酶&酶底物

蛋白質(zhì)組學(xué)

動(dòng)植物激素

小分子化合物

生化檢測(cè)試劑盒

逆行示蹤劑

抗生素

核苷&核苷酸

多肽

全部產(chǎn)品列表

查看品牌全部分類

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS	107097-80-3	純度	98%
分子量	461.38	分子式	C21H30Cl2N2O5
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	2mg;5mg;10mg;50mg
貨號(hào)	abs817481	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

氯谷胺;107097-80-3 is CCK receptor antagonist. Cholecystokinin receptors or CCK receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) or gastrin.

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品描述
描述	Loxiglumide（氯谷胺;107097-80-3） is CCK receptor antagonist. Cholecystokinin receptors or CCK receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) or gastrin.
純度	98%
儲(chǔ)存/保存方法	Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
別名	氯谷胺；CR-1505
外觀	white to beige powder
可溶性/溶解性	DMSO : ≥ 100 mg/mL (216.74 mM)
生物活性
靶點(diǎn)	Cholecystokinin Receptor
In vivo(體內(nèi)研究)	The effects of pancreatic rest by oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide and pancreas stimulation are investigated via endogenous CCK release induced by po protease inhibitor camostat on the recovery of pancreatic secretory function, and biochemical and histological changes of the pancreas after acute hemorrhagic pancreatitis. Oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide with a dose of 50 mg/kg body weight inhibits pancreatic exocrine secretion for more than 12 h. Thus, every 12-h administration of Loxiglumide might have completely blocks the effect of endogenously released CCK on the pancreas (pancreatic rest).