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mRNA疫苗研究明星爆品——T7 RNA聚合酶

閱讀:1891      發布時間:2021-12-3
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T7 RNA Polymerase,即T7 RNA聚合酶,是T7噬菌體DNA編碼的酶,對T7啟動子序列具有高度特異性。本酶是依賴于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入,合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。
產品特點:
該酶對T7啟動子具有高度特異性,不識別其它生物來源的啟動子。可以識別修飾的核苷酸,例如生物素標記、熒光素標記、放射性同位素、地高
標記dNTP,用于各種標記RNA的合成,進行下游實驗。

質量保證:

1.SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶,毛細管電泳檢測純度在95%以上;
2.酶動力學實時熒光法顯示無DNA酶及RNA酶污染;
3.光度測定法顯示內毒素含量≤10 EU/mg。

純度驗證


RNA酶殘留定量檢測

T7 RNA聚合酶RFURFU平均值CV%Ratio
DNA酶殘留定量檢測
T7 A67307112.516.9146.65
7495
T7 B618862040.7315.8
6220
T7 absin5991621810.3525.81
6445
RNA酶殘留定量檢測
T7 A18726179186.37731.1
17110
T7 B5359941543.541.0392.56
29488
T7 absin2254521289.58.341.31

應用實例
【RNA體外轉錄合成】

1. 在RNase free的離心管中加入右側表格中各組分配制反應體系
2. 將上述反應液混合均勻,低速離心至管底,37℃孵育4個小時。若轉錄本長度小于100 nt,增加反應時間至4-8個小時;
3. 轉錄后取樣品進行凝膠電泳,取樣1µL稀釋到5 µL,然后用1%的瓊脂糖凝膠進行檢測,以確定轉錄是否成功.
4. 反應完成后,加入DNase 1 (RNase free) , 37 ℃孵育30 min以去除模板DNA.
注:
(I)為了特定區域的有效轉錄,建議在其區域下游把模板DNA預先切成平端或5‘突出末端.
(2)反應體系于室溫配置。由于10xTranscription Buflfer中含有亞精胺,低溫下亞精胺濃度過高容易引起DNA模板沉淀,建議最后加入模板DNA.
(3)建議在PCR儀中進行反應,為防止蒸發,建議開啟熱蓋功能.
(4)使用試劑、容器等無RNA酶污染。 

組分體積
DNase RNase-Free WaterUp to 20 µL
ATP/CTP/GTP/UTP(100mM each)2µL each
10x Transcription Bufler2 µL
DNA template0.5-2µg
RNase Inhibitor (40 U/µL)0.5 µL
Inorganic PyTophosphatase(0.1U/µL)0.5µL
T7RNA Polymerase (1000 U/µL)0.2 ~ 1 µL
Mg2+ (400 mM)1 µL
Total Volume20 µL


產品信息

貨號名稱規格
abs60153T7 RNA 聚合酶50KU/200KU/1000KU


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