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細胞培養過程中，由于實驗環境、操作者鼻腔口腔、實驗器材等很多地方都有支原體的存在。因此，細胞發生支原體污染的頻率很高。據美國數據統計，細胞發生支原體污染的幾率在70%以上。

同時，由于支原體直徑很小，僅在180nm~350nm之間，只有通過電鏡才能看到。因此，支原體污染不易被實驗者肉眼發覺。而支原體污染是個循序的過程，普通抗生素對其無效。因此，被支原體污染的細胞會持續受到影響，導致實驗數據不準確。

之前我們說過兩種檢測方法：支原體常規PCR法和支原體檢測qPCR，今天介紹的是：支原體檢測方法之培養法

它的原理：從可疑的細胞培養體系中取樣，接種到適宜支原體生長的瓊脂平板上。如果樣本中含有支原體，它們就會在這種瓊脂平板上瘋kuang生長，最終形成明顯可見的特征性菌落。

它的優點：在選用合適培養基以及合規要求操作下，這種方法很少會出現假陰性結果，檢測精確度很高，因此被譽為支原體檢測金標準。

它的缺點也比較明顯，操作時間太長，至少30天才能出結果，滿足不了大多數質檢部門的要求。無法檢測出死亡的支原體。