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ACHN現(xiàn)貨供應操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
資源名稱 ACHN現(xiàn)貨供應
種屬  人腎細胞腺癌細胞

類型  腎細胞腺癌,胸水轉(zhuǎn)移灶

形態(tài)  上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性  貼壁生長

詳細說明

動物種別  人

性別  男

描述  人干擾素可抑制其生長[Hogan, T. F., 個人通訊]。 ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導因子的抗腫瘤活性研究。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

ACHN現(xiàn)貨供應注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
70907-100 去離子甲酰胺 100mL
70907-100 去離子甲酰胺 100mL
70907-100 去離子甲酰胺 100mL
70906-0.5 NTP 溶液，10mM 0.5mL
70906-0.5 NTP 溶液，10mM 0.5mL
70906-0.5 NTP 溶液，10mM 0.5mL
70905-1.5 明膠溶液，2%，PCR 級 1.5mL
70905-1.5 明膠溶液，2%，PCR 級 1.5mL
70905-1.5 明膠溶液，2%，PCR 級 1.5mL
70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
70902-1.5 甜菜堿溶液，5M，PCR 級 1.5mL
70902-1.5 甜菜堿溶液，5M，PCR 級 1.5mL
70902-1.5 甜菜堿溶液，5M，PCR 級 1.5mL
70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
70705-50 DNA 洗脫液 50mL
70705-50 DNA 洗脫液 50mL
70705-50 DNA 洗脫液 50mL
70705-10 DNA 洗脫液 10mL
70705-10 DNA 洗脫液 10mL
70705-10 DNA 洗脫液 10mL
70704B-10 預染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD) 10 次
70704B-10 預染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD) 10 次
70704B-10 預染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD) 10 次
70704A-10 預染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 10 次
70704A-10 預染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 10 次
70704A-10 預染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 10 次
70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL
70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL