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BI 新生牛血清 500ml*CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)

CL-0383MDA-MB-436(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC tRNA

ZR75-1細胞，人癌細胞 129小鼠ES細胞,D3細胞 WM35, 人色素瘤細胞

MV3(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HUAEC Pellet 人臍動脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 神經細胞培養基NM-prf

BI 新生牛血清 500ml*現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
BI 新生牛血清 500ml*操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
BI 新生牛血清 500ml*注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。

落新婦苷    20mg    含量測定    111798-200901
莪術二酮    20mg    含量測定    111800-201001
沙苑子苷A    20mg    含量測定    111803-201001
杯莧甾酮（暫行）    20mg    含量測定    111804-201001
莰烯    40mg    供鑒別用    111805-201001
姜酮    20mg    供鑒別用    111807-201001
相思子堿    20mg    供鑒別用    111808-201001
異槲皮苷    20mg    供鑒別用    111809-201001
連翹酯苷A    20mg    含量測定    111810-201001
連翹酯苷B    20mg    含量測定    111811-201001
金石蠶苷    20mg    含量測定    111812-201001
川續斷皂苷乙    20mg    含量測定    111813-201001
灰氈毛忍冬皂苷乙    20mg    含量測定    111814-201001