性做久久久久久坡多野结衣-性做久久久久久久久浪潮-性欲影院-性影院-国产精品线路一线路二-国产精品兄妹在线观看麻豆

上海研生實業有限公司
中級會員 | 第10年

15201736385

當前位置:上海研生實業有限公司>>天然蛋白、重組蛋白>>重組蛋白/RP>> 葡萄糖醛酸差向異構酶(GLCE)重組蛋白

葡萄糖醛酸差向異構酶(GLCE)重組蛋白

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-22 12:32:03瀏覽次數:377次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Glucuronic Acid Epimerase (GLCE)
種屬 Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 規格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
葡萄糖醛酸差向異構酶(GLCE)重組蛋白的相關產品:胱天1(CASP1)重組蛋白英文名稱:Recombina Caspase 1 (CASP1)肽基脯氨酰異構meiC(PPIC)重組蛋白英文名稱:Recombina Peptidylprolyl Isomerase C (PPIC)前列腺suD合mei(PTGDS)重組蛋白英文名稱:Recombina Prostaglandin D2 Syhase

公司產品僅供科研實驗產品屬性:

產品名稱:葡萄糖醛酸差向異構酶(GLCE)重組蛋白   

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

英文名稱:Recombinant Glucuronic Acid Epimerase (GLCE)

HSEPI; D-Glucuronyl C5-Epimerase; UDP-Glucuronic Acid Epimerase; Heparan Sulfate Epimerase; Heparin/heparan sulfate:glucuronic acid C5-epimerase

酶與激酶

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:-

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:-

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經恰當的激光可發光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產品:

70kDaζ鏈關聯蛋白激mei(zAP70)重組蛋白英文名稱:Recombina Zeta Chain Associated Protein Kinase 70kDa (zAP70)70kDaζ鏈關聯蛋白激mei(zAP70)重組蛋白英文名稱:Recombina Zeta Chain Associated Protein Kinase 70kDa

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據具體案例來分析。

不同的系統步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,條件優化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

FSIP2產品名稱: 纖維鞘相互作用蛋白2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

ANKRD20A3產品名稱: 錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體交叉反應: Human

PCDHGA12產品名稱: 原鈣粘蛋白γA12抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

RUNX1 + RUNX2產品名稱: 急性髓細胞白1蛋白1/2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow

ANGPTL8產品名稱: 19號染色體開放閱讀框80抗體交叉反應: Human

SLC25A35產品名稱: 溶質載體家族25成員35抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, GuineaPig

PTP4A2產品名稱: 再生磷suan酯mei2抗體產品別名: 促磷suanmei

CA9產品名稱: mei9抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

phospho-PLB (Ser16)產品名稱: 磷蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit

NRH2產品名稱: 死亡結構域蛋白NRH2抗體產品別名: 神經營養因子受體相似的死亡結構域蛋白;
葡萄糖醛酸差向異構酶(GLCE)重組蛋白人間隙連接蛋白31(CX31)ELISA試劑盒CX31間隙連接蛋白31elisamei聯免疫試劑盒Human Connexin 31(CX31)ELISA Kit

人間隙連接蛋白26(CX26)ELISA試劑盒CX26間隙連接蛋白26elisa檢測試劑盒Human Connexin 26(CX26)ELISA Kit

人間生蛋白1(MSGN1)ELISA試劑盒MSGN1間生蛋白1elisa kitHuman Mesogenin 1(MSGN1)ELISA Kit

人假尿苷suan合mei7(PUS7)ELISA試劑盒PUS7假尿苷suan合mei7ELISA試劑盒Human Pseudouridylate Synthase 7(PUS7)ELISA Kit

人假尿苷suan合mei3(PUS3)ELISA試劑盒PUS3假尿苷suan合mei3elisamei聯免疫試劑盒Human Pseudouridylate Synthase 3(PUS3)ELISA Kit
操作步驟

根據使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用(PMSF 現用現加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 体育| 略阳县| 玛纳斯县| 阿图什市| 永寿县| 金山区| 丰原市| 永福县| 通榆县| 闽清县| 南木林县| 思南县| 达日县| 高唐县| 翼城县| 永胜县| 诏安县| 株洲县| 赤水市| 许昌市| 和平县| 浦县| 泰来县| 红桥区| 汶川县| 探索| 茶陵县| 高阳县| 霍邱县| 大姚县| 朔州市| 凌源市| 抚顺市| 南川市| 大同县| 墨玉县| 湛江市| 芮城县| 潞城市| 双城市| 越西县|