運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Stanniocalcin 1/FITC 熒光素標記斯鈣素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat  Mouse IgG 羊抗小鼠IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

鼠抗人促卵泡生成素單克隆抗體  FSH 0.1ml

Goat  rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FMN1 英文名稱： 肢體畸形相關蛋白FMN1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT1 (Tyr701) 磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體 規格 0.1ml

Goat  Mouse IgG 羊抗小鼠IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

Flt3 Ligand human 人Flt3 配體Multi-class antibodies規格： 48T

 CNR-1 鈣粘蛋白相關的神經受體1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NOX2/gp91phox NADPH氧化酶2抗體 規格 0.1ml

Human ox-LDL ELISA Kit 人氧化低密度脂蛋白 96T

TPSB2 英文名稱： 肥大細胞類胰蛋白酶β2 0.1ml

C6orf191 英文名稱： 6號染色體開放閱讀框191抗體 0.2ml

 CNR-1 鈣粘蛋白相關的神經受體1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

S-100/S100A1 英文名稱： S100A1抗體 0.1ml

Fetuin beta 英文名稱： 胎球蛋白B/Fetuin β抗體 0.2ml

中腦核仁蛋白1抗體  Midnolin isoform Protein 1 0.1ml

 RPS6/FITC 熒光素標記S6核糖體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PEA15(Ser116) 磷酸化星形膠質細胞PEA15抗體 規格 0.1ml

Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 肽Multi-class antibodies規格： 0.5mg
小鼠胃癌細胞;MFC苯酚紅右旋糖酐分子量D0大丁草（gerbera）增殖培養基

環貝特右旋糖酐分子量D1蕨類（fern）增殖培養基

曙紅Y(水溶)右旋糖酐分子量D2棗椰樹（date palm）培養基

偶氮胭脂紅B右旋糖酐分子量D3核桃誘導（DKW Juglans）培養基

偶氮胭脂紅G右旋糖酐分子量D4伽藍（kalanchoe）增殖培養基

熒光桃紅B,酸性紅92右旋糖酐分子量D5百合花（lily）增殖培養基

依萊鉻紅B右旋糖酐分子量D6杜鵑花（rhododendron）*培養基

固紅RL右旋糖酐分子量D7火炬松（loblolly pine）培養基
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。