運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
phospho APP(pThr668)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  rat IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體  FLIP S/L 0.1ml

Goat  Mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FNIP2 英文名稱： 卵泡刺結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  rat IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-CFL1/CFL2 (Tyr88) 磷酸化絲切蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗小鼠IgG血清 0.5ml 國(guó)產(chǎn)

WISP1 英文名稱： Wnt1信號(hào)通路蛋白1抗體 0.1ml

DAPK2 英文名稱： 凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體 0.1ml

 ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SARS putative orflab polyprotein 英文名稱： 冠狀病毒抗體 0.2ml

phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968) 英文名稱： 磷酸化酪酸蛋白激酶受體B1抗體 0.1ml

黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體  CD146/MCAM 0.1ml

 V.cholera Ogawa/Biotin 生物素化01群小川型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體 規(guī)格 0.1ml

GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生長(zhǎng)釋放肽2Multi-class antibodies規(guī)格： 1g
淋巴瘤細(xì)胞;Daudi胰蛋白酶1:250香櫞線蟲(chóng)乙烷亞（ENU）誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>

胰蛋白酶1:2500蓮子線蟲(chóng)果蠅轉(zhuǎn)座子Mos1熱休克誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>

阿利苯多凌霄花線蟲(chóng)β－半乳糖苷酶原位染色試劑盒

核糖核酸酶A(美侖)；RNase A;核糖核酸酶I桑葉線蟲(chóng)β-半乳糖苷酶化學(xué)發(fā)光定量檢測(cè)試劑盒

5‘-磷酸吡哆，一水桑白皮線蟲(chóng)β-半乳糖苷酶比色法定量檢測(cè)試劑盒

NADPH;還原Ⅱ鈉鹽;(羅氏)旋覆花（旋覆花）線蟲(chóng)基因組DNA分離試劑盒

NADPH;還原Ⅱ鈉鹽;(美侖)地蜈蚣果蠅培養(yǎng)基

帕米膦酸錦燈籠果蠅凍存試劑盒
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。