以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant N-Acetylgalactosaminidase Alpha (NAGa)

產(chǎn)品名稱：N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant N-Acetylgalactosaminidase Alpha (NAGa)

產(chǎn)品名稱：NAD激酶(NADK)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant NAD Kinase (NADK)

產(chǎn)品名稱：亞甲基四氫還原酶(MTHFR)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR)

產(chǎn)品名稱：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：羧肽酶N1(CPN1)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Carboxypeptidase N1 (CPN1)

CPN; SCPN; ACBP; Anaphylatoxin inactivator; Arginine carboxypeptidase; Kininase-1; Lysine carboxypeptidase; Plasma carboxypeptidase B; Serum carboxypeptidase N

型號：GOY-01D796

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：20.8kDa

實際分子量：21kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Leu159~Leu325 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：6.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

有絲分裂原誘導(dǎo)基因6抗體 MIG6

甲基化多聚腺苷酸結(jié)合蛋白抗體 PABP (Methyl Arg455/460)

線粒體融合蛋白Mfn2抗體 Mitofusin 2

乳腺珠蛋白1抗體 Mammaglobin A

肌球蛋白輕鏈9抗體 MYL9

磷酸化肌球蛋白輕鏈9抗體 phospho-MYL9(Thr19)

NADH復(fù)合體1抗體 MT-ND1

乳腺癌相關(guān)抗原抗體 MUC1

間質(zhì)細(xì)胞蛋白抗體 Mesothelioma

肌球蛋白輕鏈3抗體 MYL3

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶MOF抗體 MYST1

多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體 MDR1

羧肽酶N1(CPN1)重組蛋白人Baicalein 黃芩素491-67-810mg

sodium hydrogen glutamate L-鈉100g瓶

Tauroursodeoxycholic acid 牛磺熊去氧14605-22-220mg

DNase-RNase-Free Water100ml瓶

TBA (2-thiobarbituric acid) β-硫代比妥酸5g瓶

Zeatin 玉米素5mg瓶

Propyl gallate 沒食子酸丙酯121-79-920mg

溴甲酚綠-甲紅指示劑溶液100ml瓶

Ethylparaben 對羥基120-47-8100mg

封口膜 4英寸×125英尺4×125卷

熒光抗體稀釋液100ml瓶

Nitrofurantoin 5g瓶

Trypan Blue 臺盼藍(lán)5g瓶