以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant UDP Glucuronosyltransferase 2 Family, Polypeptide B7 (UGT2B7)  產(chǎn)品名稱：UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Glutaredoxin (GLRX)  產(chǎn)品名稱：谷氧還蛋白(GLRX)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Triosephosphate Isomerase 1 (TPI1)  產(chǎn)品名稱：丙糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Triosephosphate Isomerase 1 (TPI1)  產(chǎn)品名稱：糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Transketolase Like Protein 1 (TKTL1)  產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白1(TKTL1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Transketolase (TKT)  產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)酮醇酶(TKT)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Heparanase (HPSE)

HPA; HPR1; HPSE1; HSE1; Endo-glucoronidase;

型號：GOY-01D300

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核, 分泌

預(yù)測分子量：17.6kDa

實際分子量：20kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Pro400~Ile543 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：9.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞表面趨化因子受體6抗體 CCR6

鈣介質(zhì)素抗體 Caldesmon

胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子抗體 ABCD2

半胱胺酸蛋白-6抗體(N端) Caspase-6 (NT)

CSMD1抗體 CSMD1

煙堿型乙酰受體α4抗體 CHRNA4

細(xì)胞表面趨化因子受體9抗體 CCR9

細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體 CXCR5

C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白/藻青蛋白抗體 c-phycocyanin

細(xì)胞色素P450 1A1抗體 CYP1A1/AHRR

胱抑素C/半抑制劑C抗體 Cystatin C

絲/蛋白質(zhì)激酶II α抗體 CK II alpha

肝素酶(HPSE)重組蛋白人HT-29全細(xì)胞裂解液嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

暫無 Pseudomonas dacunhae爪哇根霉 Rhizopus javanicus

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae綠色木霉=木素木霉

Super-Bradford蛋白定量試劑盒豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

MDCK(犬腎細(xì)胞)人肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus平菇 Pleurotus ostreatus

大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基短桿菌屬 Brevibacterium sp.

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii煙曲霉 Aspergillus fumigatus

人髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基純白鏈霉菌 Streptomyces candidus