技術特點：
1副百日咳波氏桿菌PCR試劑盒價格準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
副百日咳波氏桿菌PCR試劑盒價格清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
副百日咳波氏桿菌PCR試劑盒價格成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
反玉米素Trans-Zeatin-20℃保存50mg

番紅OSafraninO室溫保存5g

二乙酸熒光素FluoresceinDiacetate-20℃避光保存1g

二氯異香豆素溶液，10mg/mLDichloroisocoumarinSolution-20℃保存5mL

二硫蘇糖醇(DTT)Dithiothreitol（DTT）常溫保存5g

二硫鍵異構酶，人DisulfideIsomerase-70℃保存1mg

二硫赤蘚醇DTE4℃保存1g

二磷酸腺苷二鈉ADPNa2-20℃保存1g

二甲基亞砜(細胞培養(yǎng)級)DimethylSulfoxide（DMSO）室溫干燥避光保存50mL

二甲基亞砜DimethylSulfoxide（DMSO）室溫干燥避光保存100mL

人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒  HumanHomocysteicacid，HcyELISAKit

人銅藍蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒  HumanCeruloplasmin,CP/CERELISAKit

人透明質酸(HA)ELISA試劑盒  HumanHyaluronicacid，HAELISAKit

人透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒  HumanHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit

人透明質酸酶(HAase)ELISA試劑盒  HumanHyaluronidase，HAaseELISAKit

人褪黑素(MT)ELISA試劑盒  HumanMelatonin，MTELISAKit
副百日咳波氏桿菌PCR試劑盒價格褪黑素 Melatonin73-31-450mg，供HPLC法含量測定用

吐根酊對照提取物Emetine Tincture Reference Extract2ml，供鑒別用

吐根酊對照提取物Emetine Tincture Reference Extract2ml，供鑒別用

土壤成分分析標準物質（象山東海灘涂沉積物）70g/瓶

土壤、沉積物成分分析標準物質50g/瓶

土牛膝5g

土霉素，純品型，標準品,有證書79-57-2土霉素，純品型，標準品,有證書 ,0.25g

土霉素，純品型，標準品,有證書79-57-2土霉素，純品型，標準品,有證書 ,0.25g

土霉素 Oxytetracycline79-57-2200mg，供HPLC含量測定用

土霉素 Oxytetracycline79-57-2100mg,供效價測定用
使用方法：
注：副百日咳波氏桿菌PCR試劑盒價格所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。