雜交瘤細(xì)胞株；CH3價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

雜交瘤細(xì)胞株；CH3價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Aminoally-dUTP 溶液，10mM    100μL    
18-0730-100    總谷胱甘肽檢測試劑盒    100 次 
100809-100    SSPE 溶液 ,20×    100mL
TG1 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.1mL×10    
非凍型組織 DNA 保存液    100mL    
胃蛋白酶抑制劑    5mg    
植物種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次    
CAS9003-39-8    聚乙烯吡咯烷酮 40000    100g
81211-250    Western 印跡膜洗膜液    250mL
130699-3000    RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )    3000U
牛血清白蛋白    5g    
Calcein Blue     250mg    
非凍型血液 DNA 保存液    100mL    
茜素紅 S 染色試劑盒    100mL    
18-0620-100    一氧化氮檢測試劑盒 ( 化學(xué)法 )    100 T
100808-1    溴化乙錠干粉 (EB)    1g
神經(jīng)氨酸酶檢測試劑盒    100 次    
DNA 快速連接試劑盒    100 次    
BCA 法蛋白定量試劑盒    500 次    
克必隆 eTS miRNA cDNA 文庫構(gòu)建試劑盒    1套    
130645-80    8- 氧代鳥嘌呤 DNA 糖基化酶    80U大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基/Mould And Yeast Chromogenic Medium用于霉菌和酵母菌的顯色培養(yǎng)1升國產(chǎn)/進口
大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
維生素B12測定用培養(yǎng)基/Vitamin B12 Assay Broth嬰兒食品和粉中維生素B12測定250克國產(chǎn)/進口
SW626(人卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Primary Antibody Diluent/一抗稀釋液(綠色)20ml國產(chǎn)gersion
293FT(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MN-c, 小鼠質(zhì)神經(jīng)元gersion
OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HT-29(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BT-549(人腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞英文名稱：MAO
小鼠腺細(xì)胞英文名稱：4T1
Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格：100次
小鼠Ⅱ型肺泡上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
3% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
人腎小球內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
M-肉湯/M肉湯/M-Broth牛奶和制品中酸菌檢測和增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口