小鼠雜交瘤細胞株；W5價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

小鼠雜交瘤細胞株；W5價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

β- 瓊脂糖酶Ⅰ    500U    
18-0670-48    游離脂肪酸測試盒    48 T
80915B-100    超雜交液 B（含甲酰胺）    100mL
TE 緩沖液，PH7.0    10mL    
非凍型細菌 RNA 保存液    100mL    
硼氫化氰    5g    
HRP 標(biāo)記的抗地高抗體    10μL    
CAS92-71-7    2,5- 二苯基惡唑    5g
12-219    Tuner(DE3)plysS 菌種    1mL
一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒    30 次    
即用型 PCR 檢測試劑盒系列    50T    
氯    5g    
動物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次    
CAS146-68-9    碘硝基四唑紫嘌呤    250mg
90613-100    動物細胞核蛋白微量制備試劑盒    100 次
魚精蛋白硫    1g    
Karnovsky 固定液    250 mL    
L- 鹽酸半胱氨酸    25g    
Carnoy 固定液    250 mL    
CAS329-98-6    苯甲基磺    1g
131077-10    組氨酸標(biāo)簽蛋白染色試劑盒    10 次WI-38(人胚肺細胞)5×106cells/瓶×2
LLC-MK2(恒河猴腎細胞)5×106cells/瓶×2
HIC(人小腸細胞)5×106cells/瓶×2
HCC94(人子宮鱗細胞（高分化）)5×106cells/瓶×2
人直結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
制霉菌素檢定培養(yǎng)基/Nystatin Medium250克國產(chǎn)/進口
CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
GBC-SD(人膽囊細胞)5×106cells/瓶×2
H22/小鼠肝細胞株國產(chǎn)
小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
BSA標(biāo)準(zhǔn)梯度濃度試劑盒(即用型)-鼠IgG1ml x 7國產(chǎn)
小鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格：50次
人小細胞肺細胞英文名稱：NCI-H209
ITC肉湯/TTC肉湯/氯苯酚替卡西林氯酸鹽肉湯/三氯生替卡西林氯酸鹽肉湯/三氯苯氧氯酚替卡西林氯酸鹽肉湯/ITC Broth分離培養(yǎng)耶爾森氏菌250克國產(chǎn)/進口
人膀胱阿霉素耐藥株英文名稱：BIU-87/Adr
苯丙酸脫羧酶培養(yǎng)基/苯丙氨酸瓊脂培養(yǎng)基/Phenylalanine Deaminase Medium用于細菌苯丙氨酸脫羧酶試驗100克國產(chǎn)/進口
人大細胞肺細胞英文名稱：NCI-H460
精氨酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
大鼠小腸引窩上細胞英文名稱：IEC-6