日本學(xué)者山中伸彌將oct4、Sox2、 Klf4、c-myc四個基因插入到成體干細(xì)胞DNA中重編程細(xì)胞恢復(fù)到胚胎干細(xì)胞狀態(tài)，由此建立了iPS細(xì)胞。這些細(xì)胞可以向胚胎干細(xì)胞一樣，轉(zhuǎn)變?yōu)閹缀跛械慕M織類型。為此, 山中伸彌在2011年獲得諾貝爾獎。雖然iPS細(xì)胞有潛力發(fā)育為任何組織器官，但如何誘導(dǎo)它們往正確的方向分化問題尚未解決。

由中科院上海生命科學(xué)院/上海交大醫(yī)學(xué)院健康科學(xué)研究所金穎教授帶隊(duì)的關(guān)于“基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)的若干重大疾病模型與機(jī)理研究”的“973”科技部重大科學(xué)研究項(xiàng)目，就是希望能找到誘導(dǎo)iPS細(xì)胞的方法。

研究團(tuán)隊(duì)首先建立了從尿液細(xì)胞、羊水細(xì)胞誘導(dǎo)iPS的技術(shù)平臺，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所程濤教授研究組建立了外周血細(xì)胞無基因插入的episomal方法誘導(dǎo)iPS的技術(shù)平臺，北京大學(xué)鄧宏魁教授研究組在世界上*在小鼠建立了*利用小分析化合物誘導(dǎo)iPS的技術(shù)平臺。這些技術(shù)使得建立人誘導(dǎo)干細(xì)胞更方便、更安全，為今后的臨床應(yīng)用打下了重要基礎(chǔ)。

同時，課題組建立了多個的疾病ips細(xì)胞模型，如帕金森氏疾病、老年癡呆癥、血友病及白血病等疾病iPS細(xì)胞模型，并進(jìn)行了疾病發(fā)生發(fā)展的研究，為今后的細(xì)胞治療、基因治療提供了可靠的科學(xué)依據(jù)。例如，課題組在小鼠上做了初步嘗試，iPS細(xì)胞可以成功分化為視網(wǎng)膜底干細(xì)胞，并且移植獲得成功。血友病的基因矯正實(shí)驗(yàn)研究也正在血研所開展。

由于iPS細(xì)胞的起始細(xì)胞來源于自體細(xì)胞，不產(chǎn)生免疫反應(yīng)，和其他細(xì)胞相比，iPS細(xì)胞具有更廣闊的潛在臨床應(yīng)用前景。隨著細(xì)胞重編程技術(shù)逐漸成熟，iPS細(xì)胞已經(jīng)在逐漸接近臨床應(yīng)用，我們期待著在未來：通過在體外分化獲得所需要的有功能但沒有致瘤性的目的細(xì)胞或干細(xì)胞，在移植到患者體內(nèi)后，治愈一些過去沒有有效治療方法的疾病，特別是遺傳疾病和腫瘤。
規(guī)格:        ≥98%            Hanfangchin B    *：    漢防己乙素    
規(guī)格:        98%    Wogonoside    *：    漢黃芩苷    
規(guī)格:        ≥98%    2,3,5,4'-Tetrahydroxy stilbene-2-Ο-β-D-glucoside    *：    何首烏苷    
規(guī)格:        ≥98%            Sinigrin    *：    黑介子苷    
規(guī)格:        ≥98%    PICROTOXIN    *：    衡州烏藥靈    
規(guī)格:        ≥98%    Erythromycin A    *：    紅霉素A    
規(guī)格:        95%    Breviscapine    *：    紅盞花素 
干細(xì)胞