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【實驗用品】
材料：貼壁培養的ATCC細胞
器材：離心機、顯微鏡、血細胞計數板
試劑：Hanks液、0．25％胰蛋白酶、含10％小牛血清／胎牛血清的DMEM培養基(根據實驗需要也可以是其他種類的培養基)
【實驗步驟】
(1)用胰蛋白酶消化處于對數生長期的單層培養細胞，細胞置于10ml離心管中，1000r／min離心5min，棄上清。
(2)加入含血清的DMEM培養基，制備單細胞懸液。
(3)吹打均勻后，對ATCC細胞進行計數。
(4)按2x104～5x104／ml的密度將細胞接種到24孔細胞培養板中。
(5)每天用胰蛋白酶對其中3孔細胞進行消化，并進行計數；
(6)同時平行取3孔用95％酒精固定，吉姆薩或HE染色，選擇細胞密度適中的區域觀察分裂相細胞，至少選擇3個視野，每個視野計數1000個細胞，計算出每1000個細胞中的處于分裂相細胞的平均數值進而得出分裂相所占百分比。
(7)以培養時間作為橫坐標，分別以細胞分裂相百分比(左側)與每孔測得的平均細胞數(右側)作為縱坐標繪制曲線。
【結果分析】
將細胞分裂指數與細胞生長曲線融合在一起可以清晰地觀察到ATCC細胞增殖的趨勢與增殖zui旺盛的時段。
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