1、細菌、真菌污染的檢測

　　(1)肉眼觀察

　　細菌、真菌污染常在傳代、換液、加樣等開放性操作之后發生，而且增生迅速，若有污染，在48小時內可明顯觀察到，例如培養液變混濁，或略加振蕩有很多漂浮物漂起。

　　(2)接種觀察

　　采用普通肉湯接種或用未加雙抗藥物的培養液接種，也可發現是否有污染。

　　(3)鏡下觀察

　　在倒置顯微鏡的高倍鏡下可見培養液中有大量圓球狀顆粒漂浮，即為細菌污染。

　　若細胞之間有絲狀、管狀、樹枝狀或卵形的物質常為真菌污染。

　　2、支原體污染的檢測

　　(1)相差顯微鏡觀察

　　直接取少許培養液滴在載物片上，再蓋上蓋片觀察，支原體在鏡下呈暗色微小顆粒，多位于細胞與細胞之間，有時可見類似于布朗運動的表現。應注意與細胞破碎溢出的內容物如線粒體等相區別。

　　(2)熒光染色法觀察

　　用熒光染料Hoechst33258，此染料能與DNA特異地結合，可使支原體內的DNA著色，熒光顯微鏡下支原體呈綠色小點，散在于細胞周圍或附于細胞表面。

　　(3)電鏡檢測

　　若條件許可，可用掃描電鏡或透射電鏡觀察。一般在細胞培養48～72小時，細胞接近匯合前，用胰酶消化細胞制成細胞懸液后進行固定、包埋、切片后才能進行觀察。

支原體掃描電鏡圖片

　　(4)培養檢測

　　將細胞懸液5mL加入45mL支原體肉湯培養基，培養14天后觀察肉湯培養有無霧狀沉淀，然后取0.5ml加入已冷卻到50℃的培養基中，再用瓊脂培養基做分離培養，37℃培養3天觀察有無“荷包蛋”菌落出現。

　　3 、病毒的檢測

　　1) 應用電鏡技術快速診斷動物病毒病

冠狀病毒電鏡圖

　　2) 逆轉錄_聚合酶鏈反應RT_PCR檢測病毒