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西安齊岳生物科技有限公司

DBCO-PEG2-NH-Boc|cas2377004-08-3

時間:2021-10-15閱讀:181
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DBCO-PEG2-NH-Boc|cas2377004-08-3

英文名 DBCO-PEG2-NH-Boc

描述 DBCO-PEG2-NH-Boc 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類。可用于合成 PROTAC 分子。

靶點 PEGsAlkyl/ether

分子式 C30H37N3O6

分子量 535.63

體外研究 PROTACs包含兩種不同的配體,它們通過連接體連接;一種是E3泛素連接酶的配體,另一種是靶蛋白的配體。PROTACs利用內泛素-蛋白酶體系統選擇性降解靶蛋白

結構式:

21.png


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AR PROTACs的設計和合成

PROTAC的三個組成部分對降解至關重要。雖然未見報道AR配體和拮抗劑3結合的X射線共晶體結構,利用Guo等人發表的拮抗劑3的分子對接模型,利用苯基取代分子3的吡唑部分(圖3)。在CRBN結合部位,研究了TD-106的連接位置是5-、6-和7-位置。

image.png


如方案1所示,使用改進方法由4-氟10制備基于四甲基環丁烷的AR拮抗劑15。簡而言之,通過與1--1-羧酸叔丁基酯的取代反應,由起始原料10制備酸12,然后進行水解。如前文所述,將酰胺與中間體13偶聯得到中間體14,通過用氯化氫處理將其轉化為所需的AR拮抗劑15。

image.png

CRBN結合劑18,20,和26的合成如圖方案2。室溫且在EDCI,HOBt和DIPEA存在下,用3-氨基哌啶-2,6-二酮鹽酸鹽處理氟取代的2-氨基苯甲酸16后得到相應的酰胺17。在AcOH中用NaNO2處理17進行環化反應產生CRBN結合劑18,在帶有羧酸鍵的CRBN結合劑20中用相應的胺如甘氨酸叔丁酯,氮雜環丁烷羧酸處理18b,叔丁酯和哌啶羧酸叔丁酯在DIPEA存在下在DMF中產生中間體19。通過用DCM中的50%三(TFA)處理將19的叔丁酯轉化為羧酸20。對于乙醇酸鍵26,使用與18相似的方案由羥基硝基苯甲酸21制備中間體24,然后在室溫下將24用-2-溴乙酸叔丁酯在DMF中處理得到25,通過TFA處理將其轉化為羧酸26。

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西安齊岳生物科技有限公司是國內PEG衍生試劑供應商,我公司可以提供高分子PEG衍生物,分子量從1000-20000不等,涉及甲氧基PEG|氨基PEG|羧基PEG|巰基PEG|疊氮PEG|八臂PEG|四臂PEG|活性酯PEG|PEG|PEG|馬來酰亞胺PEG|熒光素PEG|羅丹明PEG|丙烯酸酯PEG|磷脂PEG|琥珀酰亞胺PEG|炔基PEG|羥基PEG|PEG|硅烷PEG等基團,同時我公司新推出了單分散的小分子量PEG/PEO衍生物,PEG/PEO的重復單元從2-24個不等,產品純度98%以上。

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