色譜條件：
色譜柱： 月旭Ultimate®LP-C18（4.6*250mm，5μm）
流動相： 乙腈：0.1%三氯乙酸溶液（用磷酸調節PH 至2.1）=25:75
檢測波長： 349nm
柱溫： 30℃
流速： 1.0ml/min
進樣量： 20μl
注意事項： 保留時間對有機相比例敏感
流動相配置：
0.1%三氯乙酸溶液：稱取三氯乙酸0.5g 于500ml 燒杯中，加水500ml 溶解，用磷酸調節PH 至2.10，抽濾，備用。
流動相：乙腈：0.1%三氯乙酸溶液=25:75
樣品處理方法：
有關物質測試溶液：稱取磷酸哌喹25mg 樣品，置于50ml 量瓶中，加流動相適量振搖使溶解，用
流動相稀釋至刻度線，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。（避光操作）
含量測試溶液：稱取磷酸哌喹25mg 樣品，置于50ml 量瓶中，加流動相適量振搖使溶解，用流動
相稀釋至刻度線，搖勻，濾過；精密量取續濾液5ml，置50ml 量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖
勻。
譜圖和數據：
1. 磷酸哌喹片有關物質譜圖：
2. 磷酸哌喹片含量測定*天譜圖：
3. 磷酸哌喹片含量測定第二天譜圖：
結論：
本實驗采用月旭Ultimate®LP-C18（4.6*250mm，5μm）對磷酸哌喹片做含量及有關物質測試。
在含量測試中，主峰磷酸哌喹與雜質峰I 分離度為22.13，符合意見征求稿中應大于14 要求；
主峰磷酸哌喹*天拖尾因子為1.35，第二天為1.24，拖尾因子沒有出現客戶所說明顯變大的
趨勢。
磷酸哌喹在中國藥典意見征求稿（2015 年）中含量測定標準如下:
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