2015版《中國藥典》規定“抗病毒口服液”要做指紋譜圖，要求：
1、與標準圖譜的相似度：除6號峰外，計算特征峰1?7 號與S峰的相對保留時間，其中1號峰的相對保留時間在規定值的±5%之內，其余特征峰的相對保留時間在規定值的±8%之內。規定值為：0.58（峰 1）、1.0（峰 2 ）、2.38 （峰 3 ）、2.61（峰 4）、2. 65（峰 5）、4. 94（峰7）。
2、4號峰與5號峰的分離度不得低于1.0。
對此，各藥企實驗室普遍反映做出來的譜圖效果較差，不符合藥典要求。月旭科技特此驗證本實驗，發現采用Ultimate® LP-C18色譜柱*遵從藥典方法條件下，可以符合藥典要求。
流動相配置
流動相A：色譜級乙腈；
流動相B：取0.1mL的磷酸置1000mL超純水中，超聲脫氣，即得。
樣品溶液配置
對照品溶液：取(R,S)-告依春、連翹苷對照品適量，精密稱定，加70%甲醇制成濃度分別為0.02mg/mL、0.06mg/mL的混合溶液，即得；
供試品溶液：精密稱取抗病毒口服液樣品25mL，用乙酸乙酯振搖提取6次，每次25mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加70%甲醇溶解，置10mL量瓶中，加70%甲醇至刻度，搖勻，即得。
色譜條件
色譜柱：月旭 Ultimate® LP-C18（4.6×250mm,5μm）
流動相洗脫程序：
柱溫：30℃
檢測波長：236nm
流速：1.0mL/min
進樣體積：10μL
實驗圖譜
1）對照溶液
2）樣品
3）供試品放大圖
結論：
相對保留時間均在藥典規定范圍內；
峰4與峰5的分離度為1.34，可以達到藥典要求的1.0要求。
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