化驗(yàn)室分析樹脂；試驗(yàn)樹脂，100-200實(shí)驗(yàn)樹脂，藥物分離樹脂，葛根黃酮提取樹脂，AB-8甜菊糖提取樹脂，廣譜性吸附樹脂，選擇性大孔樹脂，廢水處理樹脂，H103非極性樹脂，H107大孔樹脂，X-5藥物分離樹脂，S-8強(qiáng)極性樹脂，合成了一種含有氫鍵供體的吸附腐殖酸的樹脂,憑借紅外光譜和偏光顯微鏡對樹脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,選用堿性含鈾溶液對樹脂吸附腐殖酸的功能進(jìn)行測驗(yàn)。結(jié)果表明:含有氫鍵供體的樹脂在含腐殖酸的堿性溶液中不吸附鈾;該樹脂能與水溶液中的腐殖酸經(jīng)過氫鍵相結(jié)合完成對腐殖酸的吸附別離;在腐殖酸質(zhì)量濃度200mg/L、 選用大孔吸附樹脂法對灰黃霉素提取液中色素成分的去除進(jìn)行了探究試驗(yàn),靜態(tài)挑選試驗(yàn)結(jié)果表明,所選三種吸附樹脂對灰黃霉素提取液中色素的吸附容量均不大,不能到達(dá)脫色要求。進(jìn)一步調(diào)查影響吸附要素的試驗(yàn)結(jié)果表明, 杜仲葉含有多種藥用組份,在食品、工業(yè)、醫(yī)藥等方面使用廣泛,將其中藥用組份提取別離,使用至不同途徑,完成其綜合利用具有重要意義。本課題首要針對杜仲葉中的重要成分綠原酸及黃酮類物質(zhì)的浸出進(jìn)行了研討,并對綠原酸的別離純化、杜仲微膠囊產(chǎn)品制備進(jìn)行了研討,旨在化藥用組份提取別離與微膠囊產(chǎn)品制備的工藝條件。選用有機(jī)溶劑浸提法對杜仲葉中綠原酸進(jìn)行浸提,以高效液相色譜法對綠原酸進(jìn)行定性定量分析。試驗(yàn)調(diào)查了液固比、乙醇濃度、溫度和時(shí)刻對綠原酸浸出率的影響,并選用正交試驗(yàn)規(guī)劃方法對工藝條件進(jìn)行了化;對綠原酸浸出進(jìn)程進(jìn)行了動力學(xué)模仿。探討了浸提溫度、浸提時(shí)刻、乙醇濃度、液固比對黃酮類物質(zhì)浸出量的影響,化驗(yàn)室分析樹脂；脫附試驗(yàn)表明,50%乙醇溶液洗脫作用好,洗脫劑用量為8 BV,經(jīng)此工藝條件純化后所得綠原酸粗品純度為39.51%。?