網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大孔吸附樹(shù)脂是一類(lèi)不含離子交換基團(tuán)，具有大且多孔的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜、高交聯(lián)度的高分子聚合物。它具有較大的比表面積，適宜的孔結(jié)構(gòu)和表面結(jié)構(gòu)，對(duì)吸附質(zhì)具有強(qiáng)烈的選擇性吸附能力，一般不和吸附質(zhì)和介質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，制備方便，易回收再生，在有機(jī)溶劑中具有好的溶脹性能，力學(xué)強(qiáng)度良好，可以根據(jù)具體的需要進(jìn)行人為設(shè)計(jì)等特點(diǎn)。大孔吸附樹(shù)脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為原料，在0.5%的明膠溶液中，加入一定比例的致孔劑聚合而成。其中，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑，甲苯、二甲苯等作為致孔劑，它們互相交聯(lián)聚合形成了大孔吸附樹(shù)脂的多孔骨架結(jié)構(gòu)。選用7種不同類(lèi)型的大孔吸附樹(shù)脂(X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD)，精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對(duì)芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè)脈膠囊的精制中對(duì)丹參素保留率都很低，因而對(duì)丹參藥材不宜采用;部分類(lèi)型樹(shù)脂對(duì)精制芍藥苷類(lèi)成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測(cè)定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測(cè)定。利用HPLC法檢測(cè)大孔樹(shù)脂柱處理過(guò)的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專(zhuān)屬性強(qiáng)及重現(xiàn)性好、靈敏度高等特點(diǎn)。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹(shù)脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數(shù)。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大孔吸附樹(shù)脂人參提取液45ml(5.88mg/ml)上大孔樹(shù)脂柱(15mm×90mm，干重2.52g)，用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強(qiáng);通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達(dá)60.1%。?