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[供應(yīng)]5190-7518-安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。
安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號：5190-7518
ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO
ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫(yī)學(xué)遺傳中心合作開發(fā)，能夠?qū)σ阎疬z傳性疾病的 2742 個基因重點(diǎn)進(jìn)行全面的突變分析。其設(shè)計可用于在臺式測序儀上進(jìn)行家系分析。
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。
*研究使用。不可用于診斷目的。
NGS 目錄靶向序列捕獲探針?biāo)魅髢r單 相關(guān)產(chǎn)品
特性
可以全面分析已知導(dǎo)致遺傳性疾病的 2742 個基因
可在臺式測序儀上進(jìn)行深度覆蓋或家系分析
與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容
SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析
性能指標(biāo)
反應(yīng)數(shù)量 16–96
靶向基因數(shù)量 2742
靶標(biāo)基因 2742 個遺傳性疾病相關(guān)基因
安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號：5190-7518
ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO
更多現(xiàn)貨產(chǎn)品：
| 貨號 | 描述 |
| 5190-8863 | SSELXT Human All Exon V6, 16 |
| 5190-8864 | SSELXT Human All Exon V6, 96 |
| 5190-8881 | SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 16 |
| 5190-8882 | SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 96 |
| 5190-9307 | SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 16 |
| 5190-9308 | SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 96 |
| 5190-7787 | SSEL XT Focused Exome, 16 rxn |
| 5190-7788 | SSEL XT Focused Exome, 96 rxn |
| 5190-7518 | ClearSeq Inherited Disease, 16, XT |
| 5190-7519 | ClearSeq Inherited Disease, 96, XT |
| 5190-8011 | ClearSeq Comprehensive Cancer,16, XT |
| 5190-8012 | ClearSeq Comprehensive Cancer,96, XT |
現(xiàn)貨供應(yīng)。更多產(chǎn)品信息請關(guān)注公眾號：華雅思創(chuàng)生物
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